MYLAN-CELECOXIB Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Célécoxib

Dostupné z:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

M01AH01

INN (Medzinárodný Name):

CELECOXIB

Dávkovanie:

100MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Célécoxib 100MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CYCLOOXYGENASE-2 (COX-2) INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137043001; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2018-07-12

Súhrn charakteristických

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-CELECOXIB
(célécoxib)
Capsules dosées à 100 et à 200 mg
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Mylan Pharmaceuticals ULC
Révisé: le 11 juillet 2017
85, chemin Advance
Toronto, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle de la présentation : 206993
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..............................................................................................................18
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................................27
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................31
SURDOSAGE
.................................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................................33
STABILITÉ ET
CONSERVATION...............................................................................................36
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................38
ESSAIS
CLINIQUES......................................................................................................................40
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE................................................................................................50
TOX
                                
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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-07-2017

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