Multivitamin injekčný roztok

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Norbrook Laboratories Ltd., Írsko

ATC kód:

QA11JA

Forma lieku:

inj.

Počet v balení:

250 ml; 100 ml; 50 ml

Výrobca:

NBK, UK

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MULTIVITAMIN injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje :
ÚČINNÉ LÁTKY:
Retinoli palmitas (vit.A)
15 000IU
Colecalciferolum (vit.D3)
25 µg
Tocoferoli alfa acetas (vit.E)
20 mg
Thiamini hydrochloridum (vit.B1)
10 mg
Riboflavini natrii phosphas (vit.B2)
5 mg
Pyridoxini hydrochloridum (Vit.B6)
3 mg
Nicotinamidum
35 mg
Dexpnthenolum 25 mg
Cyanocobalaminum (vit.B12)
25 µg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol (E 320)
1,0 mg
Butylhydroxyanizol (E 320)
0,1 mg
Butylhydroxytoluén (E 321)
0,1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry oranžový roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone, hovädzí dobytok, ošípané, ovce.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Prevencia a liečba vitamínového deficitu pri ochoreniach a v
rekonvalescencii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Multivitamin injekčný roztok
- 1 -
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Nepodávať súčasne alebo krátko po vakcinácii kvôli možnému
výskytu anafylaktickej reakcie.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na ktorúkoľvek zložku
lieku.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Pri zasiahnutí pokožky umyť postihnuté miesto mydlom a vodou. V
prípade zasiahnutia očí, umyť ich
veľkým množstvom vody a pri podráždení vyhľadať lekársku
pomoc a lekárovi ukázať písomnú
informáciu alebo obal. V prípade náhodného samopodania vyhľadať
lekársku pomoc a lekárovi ukázať
písomnú informáciu alebo obal.
Po použití lieku si umyť ruky.
INÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA
Nie sú.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú známe.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Liek je bezpečný pri použití poča