MUCOPECT 375 mg Kapsułki twarde

Krajina: Poľsko

Jazyk: poľština

Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktívna zložka:

Carbocisteinum

Dostupné z:

Adamed Pharma S.A.

ATC kód:

R05CB03

INN (Medzinárodný Name):

Carbocisteinum

Dávkovanie:

375 mg

Forma lieku:

Kapsułki twarde

Prehľad produktov:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991422714; Zawartość opakowania: 120 kaps. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991422721

Stav Autorizácia:

2020-07-09

Príbalový leták

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
MUCOPECT, 375 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
_Carbocisteinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub
farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać
innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej
choroby są
takie same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w
tym wszelkie
objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o
tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Mucopect i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mucopect
3. Jak przyjmować lek Mucopect
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Mucopect
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK MUCOPECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mucopect, 375 mg, kapsułki, twarde zawiera substancję czynną zwaną
karbocysteiną.
Należy ona do grupy leków zwanych „mukolitykami”. Jej działanie
polega na
zmniejszeniu lepkości śluzu (flegmy). Dzięki temu wydzielina
śluzowa jest łatwiejsza
do odkrztuszenia.
Mucopect wskazany jest w leczeniu uzupełniającym chorób dróg
oddechowych,
charakteryzujących się nadmiernym wydzielaniem lepkiego śluzu, w
tym przewlekłej
obturacyjnej choroby płuc.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MUCOPECT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MUCOPECT:
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z
pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Objawy uczulenia to: wysypka, trudności z przełykaniem lub
oddychaniem,
obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka.
•
Jeśli pacjent ma wrzody w żołądku lub w jelicie.
Nie należy przyjmować tego leku w żadnej z pow

Súhrn charakteristických

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mucopect
,
375 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka, twarda zawiera 375 mg karbocysteiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda.
Żółte kapsułki o rozmiarze 0, twarde, zawierające biały lub
prawie biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Mucopect
to lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w leczeniu
uzupełniającym
chorób dróg oddechowych, charakteryzujących się nadmiernym
wydzielaniem
lepkiego śluzu, w tym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku_
Początkowa dawka dobowa wynosi 2250 mg karbocysteiny (6 kapsułek) w
dawkach
podzielonych, a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi należy
zmniejszyć ją do
1500 mg (4 kapsułki) na dobę w dawkach podzielonych. Przykład
schematu
dawkowania: dwie kapsułki trzy razy na dobę, a po zmniejszeniu dawki
– jedna
kapsułka cztery razy na dobę.
_Dzieci i młodzież _
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą
wymienioną w punkcie 6.1.
Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Zaleca się zachowanie ostrożności u osób w podeszłym wieku, osób
ze stwierdzoną
w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz osób
przyjmujących
jednocześnie leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z
przewodu
pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego,
należy przerwać
stosowanie leku.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Ciąża
Choć wyniki badań przeprowadzonych u s