Moxonidin-ratiopharm 0,4 mg Filmtabletten

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Moxonidin

Dostupné z:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kód:

C02AC05

INN (Medzinárodný Name):

Moxonidine

Forma lieku:

Filmtablette

Zloženie:

Teil 1 - Filmtablette; Moxonidin (23881) 0,4 Milligramm

Spôsob podávania:

zum Einnehmen

Prehľad produktov:

PZN: 01698103 Darreichung: Filmtabletten Menge: 30 St; PZN: 01698149 Darreichung: Filmtabletten Menge: 100 St

Stav Autorizácia:

verlängert

Dátum Autorizácia:

2003-09-03

Príbalový leták

GEBRAUCHSINFORMATION:
Information für Anwender
_MOXONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 0,4 MG FILMTABLETTEN _
Wirkstoff: Moxonidin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _MOXONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 0,4 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg_
ist ein zentral wirksames Arzneimittel zur Senkung des erhöhten
Blutdrucks.
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg_
wird angewendet
-
zur Behandlung des nicht-organbedingten Bluthochdrucks (primärer oder
essentieller
Bluthochdruck).
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _MOXONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 0,4 MG_ BEACHTEN?
_MOXONIDIN-RATIOPHARM_
_®_
_ 0,4 MG_ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn
Sie
allergisch
gegen
Moxonidin
oder
einen
der
in
Abschnitt
6.
genannten
sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an dem Sick-Sinus-Syndrom (eine Art von Herzrhythmusstörung)
oder sinuatrialem
Block (eine Störung der Erregungsleitung im Herzen zwischen
Sinusknoten und He

Súhrn charakteristických

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,2 mg Filmtabletten _
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,3 mg Filmtabletten_
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg Filmtabletten _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,2 mg Filmtabletten_
enthält 0,2 mg Moxonidin.
Jede Filmtablette
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,3 mg Filmtabletten_
enthält 0,3 mg Moxonidin.
Jede Filmtablette
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg Filmtabletten_
enthält 0,4 mg Moxonidin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,2 mg Filmtabletten_
enthält 89,8 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Jede Filmtablette
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,3 mg Filmtabletten_
enthält 89,7 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Jede Filmtablette
_Moxonidin-ratiopharm_
_®_
_ 0,4 mg Filmtabletten_
enthält 89,6 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Jede Tablette ist rund, bikonvex und ca. 6 mm im Durchmesser. Die
Tablette mit 0,2 mg ist
hellrosa, die Tablette mit 0,3 mg ist rosa und die Tablette mit 0,4 mg
ist dunkelrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle oder primäre Hypertonie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene (und ältere Patienten) _
Die Behandlung sollte mit 0,2 mg Moxonidin morgens eingeleitet werden.
Die Dosierung kann
nach Ablauf von 3 Wochen auf 0,4 mg erhöht werden, die als Einmalgabe
oder verteilt auf 2
Dosen am Tag (morgens und abends) verabreicht werden, bis ein
zufrieden stellendes
Ansprechen auf die Behandlung erzielt wird. Wird auch nach weiteren 3
Wochen der
erwünschte Behandlungseffekt nicht erreicht, kann die Dosierung
nochmals bis auf maximal 0,6
2
mg gesteigert werden, wobei diese auf 2 Anwendungen am Morgen und
Abend zu verteilen ist.
Einzeldosen von 0,4 mg sowie die Tageshöchstdosis von 0,6 mg, die auf
2 Dosen (morgens und
abends) verteilt wird