MORPHINE FORTE Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Sulfate de morphine

Dostupné z:

PFIZER CANADA ULC

ATC kód:

N02AA01

INN (Medzinárodný Name):

MORPHINE

Dávkovanie:

25MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Sulfate de morphine 25MG

Spôsob podávania:

Intramusculaire

Počet v balení:

1ML

Typ predpisu:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutické oblasti:

OPIATE AGONISTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545005; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2019-03-04

Súhrn charakteristických

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_MORPHINE FORTE, _
_N_
_MORPHINE EXTRA-FORT_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
MORPHINE FORTE
N
MORPHINE EXTRA-FORTE
(sulfate de morphine injectable, USP)
Solution stérile
25 mg/mL et 50 mg/mL
Sans agent de conservation
Analgésique narcotique
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
6 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 220077
_N_
_MORPHINE FORTE, _
_N_
_MORPHINE EXTRA-FORT_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................17
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................25
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU
PRODUIT...........................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
PARTIE III :