MONTELUKAST/SYNTHON 4MG/TAB ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Krajina: Grécko

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktívna zložka:

MONTELUKAST SODIUM

Dostupné z:

SYNTHON B.V. NIJMEGEN, THE NETHERLANDS (0000005989) Microweg 22, 6545 CM Nijmegen

ATC kód:

R03DC03

INN (Medzinárodný Name):

MONTELUKAST SODIUM

Dávkovanie:

4MG/TAB

Forma lieku:

ΜΑΣΩΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Zloženie:

INEOF01106 MONTELUKAST SODIUM 4.160000 MG

Spôsob podávania:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Typ predpisu:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutické oblasti:

MONTELUKAST

Prehľad produktov:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802975501012 01 BTx7 (ALU/ALU blisters) 7.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501029 02 BTx10 (ALU/ALU blisters) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501036 03 BTx20 (ALU/ALU blisters) 20.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501043 04 BTx28 (ALU/ALU blisters) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501050 05 BTx30 (ALU/ALU blisters) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501067 06 BTx50 (ALU/ALU blisters) 50.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501074 07 BTx56 (ALU/ALU blisters) 56.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501081 08 BTx90 (ALU/ALU blisters) 90.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501098 09 BTx98 (ALU/ALU blisters) 98.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802975501104 10 BTx100 (ALU/ALU blisters) 100.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Stav Autorizácia:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Príbalový leták

Common Technical Document
Montelukast 4 mg (as sodium)
chewable tablets
Module 1 - Section 3.1 Core SPC,
Labelling and Package Leaflet
page 1/10
1.3.1
Φύλλο οδηγιών χρήσης - Βασικό
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
MONTELUKAST SYNTHON 4 MG, ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΓΙΑ ΠΑΙΔΙΆ ΑΠΌ 2 ΈΩΣ 5 ΕΤΏΝ
μοντελουκάστη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ::
1.
Τι είναι το Montelukast Synthon 4 mg και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Montelukast Synthon
4 mg
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Montelukast Synthon 4
mg.
Πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το

Súhrn charakteristických

page 1/16
1.3.1
Περίληψη των χαρακτηριστικών του
προϊόντος - Βασική
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Montelukast Synthon 4 mg, μασώμενα δισκία
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει νατριούχο
μοντελουκάστη, ισοδύναμη με 4 mg
μοντελουκάστης.
Έκδοχο: Ασπαρτάμη (E 951) 1,2 mg ανά δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε Παράγραφο 6.1.
3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο
Τα μασώμενα δισκία 4 mg είναι ροζ,
σχήματος καψακίου, αμφίκυρτα δισκία.
Τα δισκία φέρουν σφραγίσεις με τις
ενδείξεις «M9UT» και «4» στη μία
πλευρά.
4
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα μασώμενα δισκία 4 mg ενδείκνυνται
στην αντιμετώπιση του άσθματος ως
συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς
ηλικίας 2 έως 5 ετών με ήπιο έως
μέτριο εμμένον άσθμα, οι οποίοι δεν
ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και στους οποίους οι
χορηγούμενοι κατ΄επίκλησιν β-
αγωνιστές βραχείας δράσης παρέχουν
ανεπαρκή κλινικό έλεγχο του
άσθματος.
Τα μασώμενα δισκία 4 mg μπορούν επίσης
να αποτελέσουν μια θεραπευτική
επιλογή
εναλλακτική
των
χαμηλών
δόσεων
εισπνεόμενων
κορτικοστεροειδών για ασθενείς
ηλικίας 2 έως 5 ετών με ήπιο εμμένον
άσθμα οι οποί