Mobilat

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Dostupné z:

STADA Arzneimittel AG, Nemecko

ATC kód:

M02AC

Spôsob podávania:

dermálne použitie

Počet v balení:

ung der 1x100 g (tuba Al); ung der 1x25 g (tuba Al); ung der 1x50 g (tuba Al)

Typ predpisu:

Nie je viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

29 - ANTIRHEUMATICA, ANTIPHLOGISTICA, ANTIURATICA

Terapeutické oblasti:

Deriváty kyseliny salicylovej

Prehľad produktov:

ung der 1x50 g (tuba Al); ung der 1x25 g (tuba Al); ung der 1x100 g (tuba Al)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

1971-12-30

Príbalový leták

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/04045-Z1B
1
Písomná informácia pre používateľa
Mobilat
dermálna masť
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete používať tento liek,
pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Vždy používajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
písomnej informácii alebo ako vám
povedal váš lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Mobilat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Mobilat
3.
Ako používať Mobilat
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mobilat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Mobilat a na čo sa používa
Mobilat masť zabezpečuje pri ťažkostiach a bolestiach zo strany
pohybového ústrojenstva dlhodobý
liečivý účinok priamo v postihnutom tkanive. Liečebný proces je
priaznivo ovplyvnený osvedčenou
kombináciou vysoko účinných liečiv.
Mobilat masť tlmí zápal v tkanive a spôsobuje rýchly ústup
opuchov. Súčasne podporuje prekrvenie a
tým zlepšuje výmenu látok a regeneráciu tkaniva. Liečba
Mobilatom vedie k zmierneniu bolesti a
k obnoveniu pohyblivosti. Mobilat masť sa vyznačuje vysokou
úrovňou kvality. Ľahko sa vstrebáva a
výborne ju znášajú i pacienti s citlivou pokožkou. Masť sa dá
použiť aj pod obväz.
Ak sa do 14 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Mobilat masť sa použí

Súhrn charakteristických

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/04045-Z1B
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Mobilat
dermálna masť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
100 g dermálnej masti obsahuje:
Glykozaminoglykán polysulfát
0,2 g
Kyselina salicylová
2,0 g
Extrakt z kôry nadobličiek
1,0 g
Pomocné látky so známym účinkom:
Cetylalkohol a stearylalkohol.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálna masť
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Svalový reumatizmus, svalové napätie, periarthritis
humeroscapularis (stuhnuté rameno), tendovaginitída,
zápaly kĺbov, podporná liečba ťažkého kĺbového reumatizmu a
osteoartritídy.
Tupé úrazy (podvrtnutia a pomliaždenia).
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie pre dospelých a deti od 3 rokov
Nanášajte masť raz alebo niekoľkokrát za deň. Podľa veľkosti
plochy, ktorú treba liečiť, by sa malo naniesť
5-15 cm masti pri použití 50 g tuby. Keďže tuby obsahujúce 100
alebo 150 g masti majú väčší otvor,
odporúčaná dĺžka nanesenej masti je 3-10 cm. Pri použití
obväzu s masťou sa dávka môže zväčšiť.
Spôsob podávania
Naniesť na postihnutú plochu a jemne vmasírovať do pokožky.
Mobilat je vhodný aj na obväzy s masťou a v kombinácii s
fyzioterapiou.
Mal by sa používať iba na neporušenú pokožku a nemal by sa
dostať do otvorených rán, očí alebo slizníc.
Liečba Mobilatom zvyčajne trvá 14 dní. Liek môžu používať
deti od 3 rokov, čo sa týka výnimiek, pozri
Kontraindikácie.
4.3 Kontraindikácie
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1.
Pacienti s ovčími kiahňami, reakciami na očkovanie, hubovou alebo
baktériovou infekciou pokožky alebo
špecifickými kožnými ochoreniami (napr. tuberkulóza, syfilis) na
mieste aplikácie a novorodenci alebo
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/04045-Z1B
2
dojčatá by mali byť liečení Mobilatom iba p