MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu.

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Dostupné z:

Dyntec, Česká republika

ATC kód:

Q15AA

Forma lieku:

inj.sicc.

Počet v balení:

6x160 dáv.; 6x80 dáv.; 6x40 dáv.; 6x10 dáv.; 1x160 dáv.; 1x80 dáv.; 1x40 dáv.; 1x10 dáv.

Výrobca:

DTC, CZ

Súhrn charakteristických

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
MM – VAC lyofilizát na injekčnú suspenziu.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Poxvirus myxomatosae min. 10
4,6
TCID
50
Calicivirus septicaemiae haemorrhagicae cuniculi min 256 HA
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersalum, Saponinum quillaiae, Emulsio olei
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Králik.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Vakcína je určená na aktívnu špecifickú imunoprofylaxiu proti
myxomatóze a moru králikov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nevakcinujú sa choré zvieratá, králiky do 6 týždňov veku a
samice v poslednej tretine gravidity
a v prvom týždni po pôrode.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pri aplikácii dodržujte aseptické postupy. Pre účely vakcinácie
použite sterilný materiál bez obsahu
antiseptických látok. Nepoužívať po uplynutí doby
použiteľnosti.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
V prípade náhodnej aplikácii človeku sa odporúča vyhľadať
ošetrujúceho lekára.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Vakcína je neškodná a nemá žiadne vedľajšie účinky.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE A ZNÁŠKY
Vakcína nemá vplyv na priebeh gravidity a laktácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA
Nie sú známe.
4.9
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODANIA LIEKU
1/8
Základná a najmenšia dávka je 0,1 ml. U bezihelných aplikátorov,
ktoré neumožňujú aplikovať túto
dávku, je možné použiť dávku väčšiu, maximálne však 0,2 ml
s tým ,že zodpovedajúcim spôsobom
klesne počet imunizačných dávok v použitom balení. Počet
vakcinačných dávok je p