Minims Oxybuprocainehydrochloride 4 mg/ml, oogdruppels, oplossing

Krajina: Holandsko

Jazyk: holandčina

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktívna zložka:

OXYBUPROCAÏNEHYDROCHLORIDE 4 mg/ml

Dostupné z:

Bausch Health Ireland Limited 3013 Lake Drive, Citywest Business Campus D24 PPT3 DUBLIN 24 (IERLAND)

ATC kód:

S01HA02

INN (Medzinárodný Name):

OXYBUPROCAÏNEHYDROCHLORIDE 4 mg/ml

Forma lieku:

Oogdruppels, oplossing

Zloženie:

WATER, GEZUIVERD ; ZOUTZUUR (E 507),

Spôsob podávania:

Oculair gebruik

Terapeutické oblasti:

Oxybuprocaine

Prehľad produktov:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD; ZOUTZUUR (E 507);

Dátum Autorizácia:

1900-01-01

Príbalový leták

Bijsluiter
1/4
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
MINIMS OXYBUPROCAINEHYDROCHLORIDE 4 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
Oxybuprocainehydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Minims Oxybuprocainehydrochloride
en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MINIMS OXYBUPROCAINEHYDROCHLORIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor bepaalde onderzoeken in het oog,
voor het verwijderen van
vreemde lichamen uit het hoornvlies en de oogleden, bij kleine
chirurgische ingrepen en bij
proefpassing van contactlenzen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U bent allergisch voor lokaal verdovende middelen van het amidetype of
het estertype, of voor
para-aminobenzoëzuur (een afbraakproduct van oxybuprocaïne).
-
U mag dit geneesmiddel niet systematisch gebruiken bij het inzetten
van contactlenzen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Oxybuprocaïne mag niet frequent en langdurig worden toegepast, omdat
het hoornvlies daardoor kan
beschadigd worden.
Kweekmateriaal dient, indien

Súhrn charakteristických

Samenvatting van de productkenmerken
1/4
L.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Minims Oxybuprocainehydrochloride 4 mg/ml, oogdruppels, oplossing
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
De werkzame stof is oxybuprocainehydrochloride. Elke ml bevat 4 mg
oxybuprocainehydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Oogdruppels, oplossing
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tonometrie, tonografie, verwijdering van corpora aliena uit de cornea
en conjunctiva, kleine
operatieve ingrepen en bij proefpassing van contactlenzen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen en kinderen één of meer druppels per keer in de
conjunctivaalzak.
Wijze van toediening
Oculair gebruik.
Trek de verpakking open en haal de Minim eruit.
Verwijder de dop.
Knijp zacht in de Minim om het benodigde aantal druppels te
verkrijgen.
Na gebruik wegwerpen.
Bij gebruik in de operatiekamer: open de eenheidsverpakking en laat de
Minim op een steriel
oppervlak vallen. De primaire verpakking (flesje) blijft dan steriel.
4.3 CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde
hulpstoffen.
-
Overgevoeligheid voor lokale anesthetica van het amidetype of het
estertype of voor para-
aminobenzoëzuur (bijproduct van het metabolisme van oxybuprocaïne).
-
Systematische toepassing bij het inzetten van contactlenzen.
4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Oxybuprocaïne mag niet frequent en langdurig worden toegepast, omdat
het hoornvlies daardoor
kan beschadigd worden.
Kweekmateriaal dient, indien nodig, vóór het indruppelen te worden
afgenomen, omdat het
anestheticum zelf bacteriostatisch werkzaam is.
Samenvatting van de productkenmerken
2/4
Het verdoofde oog moet beschermd worden tegen stof en bacteriële
contaminatie.
Oxybuprocaïne dient niet te worden gebruikt bij het inzetten van
cosmetische of therapeutische
contactlenzen.
Door toepassing van nasolacrimale occlusie (= het dichtdrukken van de
traanbuis) of het g