Miglustat Gen.Orph

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

miglustat

Dostupné z:

Gen.Orph

ATC kód:

A16AX06

INN (Medzinárodný Name):

miglustat

Terapeutické skupiny:

D'autres tractus digestif et le métabolisme des produits,

Terapeutické oblasti:

Maladie de Gaucher

Terapeutické indikácie:

Miglustat Gen. Orph est indiqué pour le traitement oral des patients adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1 légère à modérée. Miglustat Gen. Orph peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. Miglustat Gen. Orph est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C de la maladie.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2017-11-09

Príbalový leták

                                20
B. NOTICE
21
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG, GÉLULES
miglustat
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
d’autres personnes, il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Miglustat Gen.Orph et dans quels cas est-il utilisé.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Miglustat
Gen.Orph.
3.
Comment prendre Miglustat Gen.Orph.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Miglustat Gen.Orph.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE MIGLUSTAT GEN.ORPH ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Miglustat Gen.Orph contient la substance active miglustat qui
appartient à un groupe de médicaments
agissant sur le métabolisme. Il est utilisé pour traiter deux
maladies :
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH EST UTILISÉ POUR TRAITER LA MALADIE DE GAUCHER DE
TYPE 1 LÉGÈRE À
MODÉRÉE CHEZ LES ADULTES.
Dans la maladie de Gaucher de type 1, une substance appelée
glucosyl-céramide n’est pas éliminée de
votre corps. Ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines
cellules du système immunitaire
du corps. Ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et
de la rate, des changements au
niveau du sang, et une maladie des os.
Le traitement habituel de la maladie de Gaucher de type 1 est la
thérapie de remplacement
enzymatique. Miglustat Gen.Orph n’est utilisé que lorsque l’on
estime que l
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Miglustat Gen.Orph 100 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque gélule contient 100 mg de miglustat.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Les gélules en gélatine présentent une coiffe, un corps blanc
opaque et sont de taille 4 (environ 14 mm
de longeur).
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Miglustat Gen.Orph est indiqué pour le traitement par voie orale des
patients adultes atteints de la
maladie de Gaucher de type 1 légère à modérée. Miglustat Gen.Orph
ne doit être utilisé que pour le
traitement des patients chez lesquels la thérapie de remplacement
enzymatique ne convient pas (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Miglustat Gen.Orph est indiqué pour le traitement des manifestations
neurologiques progressives des
patients adultes et des enfants atteints de maladie de Niemann-Pick
type C (voir rubriques 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La thérapie doit être suivie par des médecins expérimentés dans
la prise en charge de la maladie de
Gaucher ou de la maladie de Niemann-Pick type C, selon le cas.
Posologie
_Posologie dans la maladie de Gaucher de type 1 _
_ _
_Adultes_
La dose initiale recommandée pour le traitement des patients adultes
souffrant de la maladie de
Gaucher de type 1 est de 100 mg trois fois par jour.
Il est parfois nécessaire de ramener provisoirement la dose à 100 mg
une ou deux fois par jour chez
certains patients chez qui survient une diarrhée.
_Population pédiatrique_
L’efficacité de miglustat chez les enfants et les adolescents
âgés de 0 à 17 ans atteints de la maladie de
Gaucher de type 1 n’a pas été établie. Aucune donnée n’est
disponible.
_Posologie dans la maladie de Niemann –Pick type C _
_ _
_Adultes _
La posologie recommandée pour le traitement des patients adultes
atteints de maladie de Niemann-
Pick type C est de 200 mg trois fois par jour.
3
_Populati
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 23-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 23-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov