Microlax, klysma

Krajina: Holandsko

Jazyk: holandčina

Zdroj: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktívna zložka:

NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); SORBITOL (D-)(E 420); TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331);

Dostupné z:

Euro Registratie Collectief B.V.

ATC kód:

A06AG11

INN (Medzinárodný Name):

NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); SORBITOL (D)(E 420); TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331);

Forma lieku:

Oplossing voor rectaal gebruik

Spôsob podávania:

Rectaal gebruik

Terapeutické oblasti:

Sodium lauryl sulfoacetate, incl. combinations

Prehľad produktov:

Hulpstoffen: GLYCEROL (E 422); SORBINEZUUR (E 200); WATER, GEZUIVERD;

Príbalový leták

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MICROLAX, KLYSMA
natriumlaurylsulfoacetaat, sorbitol, natriumcitraatdihydraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter
staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Microlax en waarvoor wordt Microlax gebruikt?
2.
Wanneer mag u Microlax niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Microlax?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Microlax?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MICROLAX EN WAARVOOR WORDT MICROLAX GEBRUIKT?
Microlax bevat onder andere sorbitol. Deze stof bevordert de stoelgang
door een vochtaantrekkend effect. Dit heeft als gevolg
dat de ontlasting minder hard wordt en de darmfunctie wordt bevorderd.
Het natriumlaurylsulfoacetaat vergemakkelijkt het
doordringen van de Microlax-oplossing in de ontlasting.
Microlax kan worden gebruikt indien u last heeft van moeilijke
stoelgang, ten gevolge van harde ontlasting die zich in het
laatste gedeelte van uw dikke darm bevindt, of als u uw ontlasting
niet kunt ophouden.
Microlax kan ook worden gebruikt ter voorbereiding van darmonderzoek
of van een chirurgische ingreep in het rectum (het
onderste gedeelte van de dikke darm).
2.
WANNEER MAG U MICROLAX NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U MICROLAX NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Als u last heeft

Súhrn charakteristických

SPC
Januari 2018
Microlax
v4.0_B3.0
1/4
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MICROLAX, oplossing voor rectaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml Microlax bevat:
-
Natriumlaurylsulfoacetaat
9 mg
-
Sorbitol
625 mg
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor rectaal gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Rectale obstipatie
-
Encopresis
Als voorbereiding op:
- chirurgische ingrepen van het rectum
- proctoscopie
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen:
De inhoud van een tube wordt rectaal toegediend, waarbij de gehele
lengte van de canule wordt
ingebracht. Het gebruik van een lubricans is niet nodig omdat een
druppel van het mengsel voldoende
is.
Kinderen:
De canule wordt voor de helft in het rectum gebracht om eventuele
beschadiging van het darmvlies te
voorkomen. De inhoud van 1 tube kan worden toegediend.
Als regel treedt 5 tot 20 minuten na toediening van één tube
Microlax de defaecatie op.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Bloedende hemorroïden, Colitis ulcerosa en Proctitis.
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in
rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Alvorens Microlax bij kinderen van 6 jaar en jonger wordt toegepast,
verdient het aanbeveling een
arts te raadplegen.
Raadpleeg een arts als de symptomen aanhouden, chronisch gebruik van
Microlax wordt afgeraden.
SPC
Januari 2018
Microlax
v4.0_B3.0
2/4
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er is een risico op intestinale necrose bij gelijktijdig gebruik van
sorbitol en
natriumpolystyreensulfonaat (orale/rectale toediening).
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Zwangerschap
Er zijn geen toereikende en goed gecontroleerde studies bij zwangere
vrouwen. Er zijn geen gegevens
beschikbaar uit dierstudies. Omdat Microlax waarschijnlijk slechts een
beperkte systemische absorptie
heeft wanneer het gebruikt wordt zoals a