Mexolan 7,5 mg tabletes

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Zāļu valsts aģentūra

Aktívna zložka:

Meloksikāms

Dostupné z:

G.L. Pharma GmbH, Austria

ATC kód:

M01AC06

INN (Medzinárodný Name):

Meloxicamum

Dávkovanie:

7,5 mg

Forma lieku:

Tablete

Typ predpisu:

Pr.

Výrobca:

G.L. Pharma GmbH, Austria

Prehľad produktov:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Stav Autorizácia:

Uz neierobežotu laiku

Príbalový leták

SASKAŅOTS ZVA 24-01-2023
Mexolan 15mg7_5mg tabletes_LI_24-01-2023
1/8
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
MEXOLAN 7.5 MG TABLETES
MEXOLAN 15 MG TABLETES
_Meloxicamum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimību pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Mexolan un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Mexolan lietošanas
3.
Kā lietot Mexolan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Mexolan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MEXOLAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Mexolan
ir oksikāmu klases sāpes mazinošas un pretiekaisuma zāles (NPL
(nesteroīdais pretiekaisuma
līdzeklis)). NPL nomāc noteiktu vielu (sauktas par
prostagladīniem), kuras izraisa iekaisumu, sāpes,
locītavu funkcionālos traucējumus, izdalīšanos.
MEXOLAN LIETO:
•
simptomātiskai
īslaicīgai
ārstēšanai
deģeneratīvu
locītavu
slimību
(osteoartrīta)
paasinājuma
gadījumā,
•
reimatoīdā artrīta (hroniskā poliartrīta) ilgstošai
simptomātiskai ārstēšanai,
•
ankilozējošā spondilīta (mugurkaula locītavu iekaisums, zināms
kā Behtereva slimība) ilgstošai
simptomātiskai ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MEXOLAN LIETOŠANAS
NELIETOJIET MEXOLAN ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Pēdējo trīs grūtniecības mēnešu laikā.
•
Ja Jūs vēl neesat sasniedzis/usi 16 gadu vecumu.
•
Ja Jums ir alerģija pret meloksikāmu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
Ja Jums ir alerģija pret zālē

Súhrn charakteristických

SASKAŅOTS ZVA 24-01-2023
Mexolan 15mg7_5mg tabletes_ZA_24-01-2023
1/13
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Mexolan 7,5 mg tabletes
Mexolan
15 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Mexolan
7,5 mg
Katra tablete satur 7,5 mg meloksikāma (
_Meloxicamum_
).
Mexolan 15 mg
Katra tablete satur 15 mg meloksikāma (
_Meloxicamum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Mexolan
7,5 mgKatra tablete satur 43 mg laktozes monohidrāta.
Mexolan
15 mgKatra tablete satur 86 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Apaļas, gaišdzeltenas tabletes, kam vienā pusē pa vidu ir
dalījuma līnija, bet otra puse ir gluda.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
•
Īslaicīga simptomātiska osteoartrīta paasinājuma ārstēšana.
•
Reimatoīdā
artrīta
(hroniska
poliartrīta)
un
ankilozējošā
spondilīta
(Behtereva
slimība)
ilgstoša
simptomātiska ārstēšana.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nedrīkst pārsniegt devu 15 mg dienā.
OSTEOARTRĪTA PAASINĀJUMA ĀRSTĒŠANA
Parastā deva ir 7,5 mg dienā (viena 7,5 mg tablete vai puse 15 mg
tabletes).
Ja ar šo devu nenotiek uzlabošanās, dienas devu var paaugstināt
līdz 15 mg (divas 7,5 mg tabletes vai viena
15 mg tablete).
REIMATOĪDAIS ARTRĪTS UN ANKILOZĒJOŠAIS SPONDILĪTS
Parastā deva ir 15 mg dienā (divas 7,5 mg tabletes vai viena 15 mg
tablete).
Atkarībā no terapeitiskās atbildes reakcijas devu var samazināt
līdz 7,5 mg dienā (viena 7,5 mg tablete vai
puse 15 mg tabletes).
ĪPAŠAS PACIENTU GRUPAS
GADOS
VECĀKI
PACIENTI
UN
PACIENTI
AR
PAAUGSTINĀTU
NEVĒLAMO
BLAKUSPARĀDĪBU
RISKU
(skatīt
5.2.
apakšpunktu)
Reimatoīdā artrīta un ankilozējošā spondilīta ilgstošai
ārstēšanai ieteicamā deva gados vecākiem pacientiem
ir 7,5 mg dienā (viena 7,5 mg tablete vai puse 15 mg tablete dienā).
Pacientiem, kuriem ir palielināts nevēlamo blakusparādību risks,
kā piemēram, kuņģa-zarnu trakta slimība
vai