Methergin Stungulyf, lausn 0,2 mg/ml

Krajina: Island

Jazyk: islandčina

Zdroj: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Methylergometrinum maleat

Dostupné z:

Essential Pharma Limited

ATC kód:

G02AB01

INN (Medzinárodný Name):

Methylergometrinum

Dávkovanie:

0,2 mg/ml

Forma lieku:

Stungulyf, lausn

Typ predpisu:

(R) Lyfseðilsskylt

Prehľad produktov:

001874 Lykja

Stav Autorizácia:

Markaðsleyfi útgefið

Dátum Autorizácia:

1965-12-30

Príbalový leták

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
METHERGIN 0,2 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
methylergometrinmaleat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Methergin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Methergin
3.
Hvernig nota á Methergin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Methergin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM METHERGIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Methergin veldur því að vöðvarnir í leginu dragast saman.
Methergin er notað eftir fósturlát eða fæðingu, ef legið dregst
ekki saman, og við blæðingum frá legi
eftir fósturlát eða fæðingu.
EKKI
má nota Methergin til að framkalla eða flýta fæðingu.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA METHERGIN
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ NOTA METHERGIN
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir methylergometrini eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6)
•
ef þú ert þunguð
•
ef fæðing er hafin (áður en fyrri öxlin er komin út eða áður
en fyrri öxlin hjá síðasta barninu er
komin út þegar um fleirburafæðingu er að ræða (þetta á ekki
við um sitjandi fæðingar))
•
ef þú ert með alvarlega hækkaðan bl

Súhrn charakteristických

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Methergin 0,2 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver lykja inniheldur methylergometrinmaleat 0,2 mg/ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn til notkunar í bláæð eða í vöðva.
Tær, litlaus eða bláleit flúorljómandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Samdráttarleysi í legi (atonia uteri) eða blæðing frá legi eftir
fósturlát eða fæðingu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
0,2 mg í vöðva eða gefið hægt í bláæð. Endurtaka má
lyfjagjöfina á 2-4 klst. fresti, ef nauðsyn krefur, allt
að 5 sinnum innan 24 klukkustunda.
Lyfjagjöf
Methergin stungulyf, lausn er til inndælingar í bláæð eða í
vöðva.
4.3
FRÁBENDINGAR
•
Meðganga.
•
1. stig fæðingar.
•
2. stig fæðingar áður en fremri öxlin er komin út, eða áður
en fremri öxlin hjá síðasta barninu er
komin út þegar um fleirburafæðingu er að ræða (ekki má nota
Methergin til að framkalla eða flýta
fæðingu). Þó gilda framangreindar leiðbeiningar um fremri öxl
ekki við um sitjandi fæðingar.
•
Alvarlegur háþrýstingur.
•
Meðgöngueitrun (pre-eclampsia) og fæðingarkrampi (eclampsia).
•
Teppusjúkdómur í æðum (þar með talinn
blóðþurrðarsjúkdómur í hjarta).
•
Blóðsýking (sepsis).
•
Þekkt ofnæmi fyrir methylergometrini eða öðrum ergotalkalóíðum
eða öðrum innihaldsefnum
lyfsins (talin upp í kafla 6.1).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Í þeim tilvikum þegar barnið ber ekki rétt að í fæðingu má
ekki gefa Methergin fyrr en barnið er fætt og ef
um fleirburafæðingu er að ræða má ekki gefa lyfið fyrr en
síðasta barnið er fætt.
Brjóstagjöf
Vegna hugsanlegra aukaverkana hjá barninu og minnkuðu mjólkurmagni
á ekki að nota Methergin meðan
á brjóstagjöf stendur. Konur mega ekki hafa barn á brjósti meðan
þær eru á meðferð með Methergin og í
2
að minnsta kosti 12 klst. eftir gjöf síðasta skammts