MenQuadfi

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Neisseria meningitidis group C polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group A polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group Y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, Neisseria meningitidis group W-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid

Dostupné z:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07AH08

INN (Medzinárodný Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutické skupiny:

vakcíny

Terapeutické oblasti:

Meningitída, meningokoková

Terapeutické indikácie:

MenQuadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by Neisseria meningitidis serogroups A, C, W, and Y. The use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2020-11-18

Príbalový leták

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MENQUADFI INJEKČNÝ ROZTOK
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a Y
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU BUDE
PODANÁ TÁTO OČKOVACIA LÁTKA, PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám alebo vášmu
dieťaťu . Nedávajte ju nikomu inému.
•
Ak sa u vás alebo u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek
vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je MenQuadfi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám alebo vášmu dieťaťu
bude podaná očkovacia látka
MenQuadfi
3.
Ako sa MenQuadfi podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MenQuadfi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MENQUADFI A NA ČO SA POUŽÍVA
MenQuadfi (MenACWY) je očkovacia látka, ktorá sa môže podávať
deťom vo veku od 1 roka,
dospievajúcim a dospelým.
MenQuadfi pomáha chrániť pred infekciami, ktoré sú spôsobené
druhom baktérie (choroboplodnými
zárodkami) nazývaným „
_Neisseria meningitidis“, _
konkrétne proti typom A, C, W a Y.
Baktéria
_Neisseria meningitidis_
(tiež nazývaná meningokok)
_ _
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce
reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce reakcie, nájdete
v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
MenQuadfi injekčný roztok
Konjugovaná očkovacia látka proti meningokokom skupiny A, C, W a Y
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny A
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny C
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny Y
1
10 mikrogramov
Polysacharid
_Neisseria meningitidis_
skupiny W
1
10 mikrogramov
1
Konjugovaný na tetanový toxoid ako proteínový nosič
55 mikrogramov
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
MenQuadfi je indikovaný na aktívnu imunizáciu osôb vo veku 12
mesiacov a starších, proti invazívnemu
meningokokovému ochoreniu vyvolanému baktériou
_Neisseria meningitidis_
séroskupín A, C, W a Y.
Použitie tejto očkovacej látky má byť v súlade s dostupnými
oficiálnymi odporúčaniami.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Primárne očkovanie:
•
Osoby vo veku 12 mesiacov a staršie: jedna jednorazová dávka (0,5
ml).
Podporná dávka očkovacej látky podávaná pri preočkovaní:
•
Jedna samostatná 0,5 ml dávka očkovacej látky MenQuadfi sa môže
použiť na posilnenie imunity u
osôb, ktorým bola v minulosti podaná meningokoková očkovacia
látka s obsahom rovnakých
séroskupín (pozri časť 5.1).
•
Údaje o dlhodobom pretrvávaní protilátok po očkovaní očkovacou
látkou MenQuadfi sú dostupné
až do 7 rokov po očkovaní (pozri časti 4.4 a 5.1).
3
•
Doposiaľ nie sú dostupné žiadne údaje, ktoré by naznačovali
potrebu al
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-11-2020

Zobraziť históriu dokumentov