Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Aconitum + Atropini sulfas + Mercurius bijodatus D8
Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
Preparat złożony
-
Krople doustne, roztwór
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 35 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990673346; Zawartość opakowania: 1 butelka 70 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990673353
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Meditonsin, krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek MEDITONSIN i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MEDITONSIN 3. Jak stosować lek MEDITONSIN 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek MEDITONSIN 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK MEDITONSIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE MEDITONSIN jest lekiem homeopatycznym ze wskazaniami leczniczymi Stosuje się go pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEDITONSIN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MEDITONSIN: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). - w przypadku uzależnienia od alkoholu - u dzieci poniżej 12 lat OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi wynikającemu ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palen Prečítajte si celý dokument
1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Meditonsin, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 10g kropli zawiera: _Aconitinum_ D5 1g, _Atropinum sulfuricum_ D5 5g, _Hydrargyrum bicyanatum _ D8 4g Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA krople doustne, roztwór 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Produkt stosuje się pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie: Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli Sposób podawania: podanie doustne Stosować niezależnie od posiłków, nie dłużej niż 7 dni. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 Uzależnienie od alkoholu – produkt zawiera 6% (V/V) etanolu. u dzieci poniżej 12 lat 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Lek zawiera 6% (V/V) etanolu. Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania u dzieci. 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Nie są znane. Ogólne ostrzeżenie: Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi niektórych czynników związanych ze stylem życia lub wynikającym ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów. Pacjent powinien poinformować o lekach stosowanych równocześnie z terapią lekiem homeopatycznym. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ 2 Brak danych klinicznych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. 4.7 WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Brak danych. Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na zawartość alkoholu 6% (V/V). 4 Prečítajte si celý dokument