MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktívna zložka:

DEXAMETASONA; NEOMICINA SULFATO; POLIMIXINA B SULFATO

Dostupné z:

LAUS FARMA S.L.

ATC kód:

S01CA01

INN (Medzinárodný Name):

DEXAMETHASONE; NEOMYCIN SULPHATE; POLYXIXIN B SULPHATE

Dávkovanie:

1 mg/ml + 3.500 UI/ml + 6.000 UI/ml

Forma lieku:

COLIRIO EN SUSPENSIÓN

Zloženie:

DEXAMETASONA 1 mg; NEOMICINA SULFATO 3500 UI; POLIMIXINA B SULFATO 6000 UI

Spôsob podávania:

VÍA OFTÁLMICA

Typ predpisu:

con receta

Terapeutické oblasti:

Dexametasona y antiinfecciosos

Prehľad produktov:

MAXITROL, COLIRIO , 1 frasco de 5 ml Autorizado 01/07/1996 Comercializado

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1966-07-01

Príbalový leták

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MAXITROL 3.500 UI/ml + 6.000 UI/ml + 1 mg/ml colirio en suspensión
Neomicina / Polimixina B / Dexametasona
Lea
todo
el prospecto
detenidamente
antes
de
empezar
a
usar
este
medicamento,
porque
contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es MAXITROL y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar MAXITROL
3.
Cómo usar MAXITROL
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de MAXITROL
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MAXITROL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Es un colirio que combina dos antibióticos que ofrecen una actividad
antibacteriana de amplio espectro
juntamente con la actividad antiinflamatoria de un corticosteroide
(dexametasona), para tratar ciertas
infecciones microbianas del segmento anterior del ojo.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las inflamaciones
del ojo infecciosas que requieran
corticoides cuando sea necesaria profilaxis antibiótica.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MAXITROL
2 de 7
NO USE MAXITROL

Si es alérg

Súhrn charakteristických

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
MAXITROL 3.500 UI/ml + 6.000 UI/ml + 1 mg/ml colirio en suspensión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
1 ml de suspensión contiene 3.500 UI de sulfato de neomicina, 6.000
UI de sulfato de polimixina B y 1 mg
de dexametasona.
Excipiente con efecto conocido: cloruro de benzalconio 0,04 mg por ml.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en suspensión.
Suspensión blanca o ligeramente amarillenta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Maxitrol está indicado en el tratamiento de las inflamaciones
oculares infecciosas que requieran corticoides
cuando sea necesaria profilaxis antibiótica.
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada _
Instilar 1 o 2 gotas en el saco conjuntival 4 o 6 veces al día. La
dosis puede ser reducida después de 3 o 4 días
si se ha obtenido una respuesta satisfactoria.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento en
niños menores de 18 años de edad.
_Uso en insuficiencia hepática y renal _
No se ha estudiado este medicamento en este grupo de pacientes. Sin
embargo, debido a la baja absorción
sistémica de los principios activos tras la administración
óftalmica, no se considera necesario el ajuste de
dosis.
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Forma de administración
Vía oftálmica.
Agitar bien el frasco antes de utilizarlo.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Las pomadas oftálmicas deben
administrarse en último lugar.
Después de la administración es recomendable ocluir el conducto
nasolagrimal durante al menos 2 minutos.
De este modo puede reducirse la absorción sistémica de los
medicamentos administrados por vía oftálmica
y conseguirse una disminución de las reacc