MAR-CIDOFOVIR Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

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Aktívna zložka:

Cidofovir (Dihydrate de Cidofovir)

Dostupné z:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

J05AB12

INN (Medzinárodný Name):

CIDOFOVIR

Dávkovanie:

375MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Cidofovir (Dihydrate de Cidofovir) 375MG

Spôsob podávania:

Intraveineuse

Počet v balení:

5ML

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137821001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2018-03-14

Súhrn charakteristických

                                _Mar-Cidofovir _
_Marcan Pharmaceuticals Inc. _
_Page 1 de 29_
MONOGRAPHIE DU PRODUIT,
COMPRENDRE LES INFORMATIONS DE MÉDICAMENT DES PATIENTS
Mar-Cidofovir
Cidofovir pour l’injection,USP
75 mg / mL cidofovir (Sous forme de dihydrate de cidofovir);
375 mg cidofovir (Sous forme de dihydrate de cidofovir) / ampoule
Norme USP
Agent antiviral
Marcan Pharmaceuticals Inc.
77 Auriga Drive, Unit #4
Ottawa, Ontario K2E 7Z7
Date de préparation:
13 mars 2018
Numéro de contrôle de la soumission 200865
Pristine PM - French
Pg. 1
_Mar-Cidofovir _
_Marcan Pharmaceuticals Inc. _
_Page 2 de 29_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
Pédiatrie
.....................................................................................................................3
1.2
Gériatrie
.....................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................5
4.3
Administration
...........................................................................................................6
5
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
6
FORMES POSOLOGIQUES, FORCES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
.......................................................................................
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-03-2018

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