Mammaneopen ad us. vet. suspension pour usage intramammaire pour vaches

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: nemčina

Zdroj: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktívna zložka:

benzylpenicillinum procainum, neomycinum

Dostupné z:

Biokema S.A.

ATC kód:

QJ51RC23

INN (Medzinárodný Name):

benzylpenicillinum procainum, neomycinum

Forma lieku:

suspension pour usage intramammaire pour vaches

Zloženie:

benzylpenicillinum procainum 2 Mio. U.I., neomycinum 750 mg ut neomycini sulfas, natrii dehydroacetas 10 mg, triglycerida media, polysorbatum 20, ad suspensionem pro vase 10 g.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Contre les mastites chez les vaches

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

1983-03-14

Príbalový leták

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Súhrn charakteristických

Mammaneopen ad us. vet., Suspension
Suspension gegen Mastitis bei Kühen
ZUSAMMENSETZUNG
Benzylpenicillinum procainum 2 Mio. U.I.
Neomycinum (ut Neomycini sulfas) 750 mg
Triglycerida saturata media, Polysorbatum 20
Conserv.: Natrii dehydroacetas 10mg
pro vase 10g
EIGENSCHAFTEN/Wirkungen
Die Kombination Penicillin/Neomycin bewährt sich sehr gut zur
Behandlung von Euterinfektionen, die
durch die wichtigsten Mastitiserreger wie nicht Beta-Lactamase
bildende pathogene Staphylokokken,
Streptokokken, Streptokokkus agalactiae und andere Streptokokken
hervorgerufen werden. Die
Wirkung von Procainpenicillin auf Streptokokken und nicht
Beta-Lactamase-bildende Staphylokokken
wird durch Neomycin ergänzt, welches zusätzlich auch auf
Beta-Lactamase-bildende Staphylokokken
wirkt.
Die Zusammensetzung der Salbengrundlage von Mammaneopen wurde so
gewählt, dass die ölige
Grundlage mit der wässerigen Phase der Milch emulgiert, ähnlich den
natürlichen Fetttröpfchen in
der Milch. Die in der öligen Phase suspendierten Wirkstoffe kommen
dadurch sofort zur Wirkung.
INDIKATIONEN
Akute Mastitiden oder chronische Mischinfektionen.
DOSIERUNG/ANWENDUNG
Zur intramammären Anwendung bei Kühen. Euter gut ausmelken, Zitze
reinigen, Ansatz in den
Zitzenkanal einführen und Injektor ganz ausdrücken. 12 Stunden nach
der ersten Behandlung und
nach weiteren 12 Stunden nochmals je einen Injektor pro krankhaftes
Euterviertel infundieren.
ABSETZFRISTEN
Milch und essbares Gewebe: 5 Tage
SONSTIGE HINWEISE
Mammaneopen ist während der Laktation anzuwenden.
Medikament vor Kinderhand geschützt aufbewahren!
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.
Das Tierarzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit
„Exp“ bezeichneten Datum verwendet
werden.
PACKUNGEN
Schachteln zu 12 Injektoren und Schachteln zu 100 Injektoren
Swissmedic 45’155 (A)
ATC vet-code: QJ51RC23
Stand der Information
Oktober 2019
Zulassungsinhaberin
Werner Stricker AG
Münchenbuchsee Domizil: Zollikofen