MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT

Krajina: Slovensko

Jazyk: slovenčina

Zdroj: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Dostupné z:

WALMARK a.s., Česká republika

ATC kód:

A12CC30

Spôsob podávania:

perorálne použitie

Počet v balení:

tbl eff 20x250 mg (tuba PP)

Typ predpisu:

Nie je viazaný na lekársky predpis

Terapeutické skupiny:

39 - SOLI A IONTY PRO P.O. A PARENT. APLIKÁCIU

Terapeutické oblasti:

Horčík (rôzne soli v kombinácii)

Prehľad produktov:

tbl eff 20x250 mg (tuba PP)

Stav Autorizácia:

D - Registrácia bez obmedzenia platnosti

Dátum Autorizácia:

1994-12-02

Príbalový leták

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05529-Z1B
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT
ŠUMIVÉ TABLETY
horčík/kyselina askorbová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 10 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MAGNESIUM 250 mg
PHARMAVIT
3.
Ako užívať MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MAGNESIUM 250 MG PHARMAVIT A NA ČO SA POUŽÍVA
MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT je liek obsahujúci horčík a kyselinu
askorbovú (vitamín C).
Horčík je vnútrobunkový ión nevyhnutný pre správne fungovanie
enzýmových systémov organizmu,
správnu funkciu nervového systému a svalov, zúčastňuje sa
mnohých biochemických reakcií, tvorby
nukleových kyselín a bielkovín, látkovej premeny cukrov a
podieľa sa na stavbe kostí, zubov a
chrupaviek.
Kyselina askorbová (vitamín C) je vo vode rozpustný vitamín,
zapojený do množstva oxidačno-
redukčných pochodov v organizme, okrem toho je nevyhnutný pre
tvorbu kolagénu a funkciu spojiva,
má antioxidačné vlastnosti a zvyšuje tiež v

Súhrn charakteristických

Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05529-Z1B
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
MAGNESIUM 250 mg PHARMAVIT
šumivé tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna šumivá tableta obsahuje 420 mg ťažkého oxidu horečnatého
(zodpovedá 250 mg horčíka) a 150
mg kyseliny askorbovej.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jedna šumivá tableta obsahuje 61,5 mg sacharózy, 198,7 mg sodíka
(ako sodná soľ sacharínu
a hydrogenuhličitan sodný) a 0,5 mg farbiva amarant (E123).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Šumivá tableta.
Vzhľad lieku: okrúhla, plochá, ružová tableta, mramorovitej
štruktúry, charakteristickej chuti a vône
po jahodách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia a terapia nedostatku magnézia pri jeho zvýšenej spotrebe
(počas gravidity a laktácie),
pri zníženom príjme (pri alkoholizme, malnutrícii), pri zníženej
absorpcii (pri malabsorpcii,
vracaní, hnačke, popáleninách), ďalej pri hypokaliémii vyvolanej
nadmernou diurézou, pri
polyurickej fáze renálnych ochorení, pri tubulárnej dysfunkcii,
pri používaní nefrotoxických látok.
-
Adjuvantná terapia pri hypotyreóze, Cushingovej chorobe a pri
primárnom aldosteronizme
(Connov syndróm).
-
Doplnková terapia pri angine pectoris, akútnom infarkte myokardu,
arytmiách a hypertenzii.
-
Prevencia recidivujúcej kalciumoxalátovej urolitiázy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dospelí užívajú 2 až 3-krát denne jednu šumivú tabletu.
_Pediatrická populácia_
Tento liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku do
18 rokov (pozri časť 4.3).
Spôsob podávania
Šumivá tableta sa pred užitím rozpustí v pohári vody.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivá alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok uvedených v časti 6.1.
1
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/05529-Z1B
Liek je kontraindikovaný pri zlyhaní obličiek, exsikóze,
hypertyreóze