MABCAMPATH INF SOL ICIN 30 MG/ML KONS 1 ML 3 FLK (10 MG/ML KONSANTRE 3 AMP)

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktívna zložka:

alemtuzumab

Dostupné z:

GENZYME SAĞLIK HİZMETLERİ VE TEDAVİ ÜRÜNLERİ TİC. LTD. ŞTİ.

ATC kód:

L04AA34

INN (Medzinárodný Name):

alemtuzumab

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

eritrosit

Stav Autorizácia:

Pasif

Dátum Autorizácia:

2010-05-02

Príbalový leták

KULLANMA TALİMATI
NÖTRAS 450 MG TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE:_
450 mg Asetilsalisilik asit
•
_YARDIMCI MADDELER:_
Dibazik kalsiyum fosfat anhidr, Selüloz toz P 100, Selüloz toz G
250,
Mısır nişastası (Kuru)
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1. NÖTRAS _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
2. NÖTRAS_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _NÖTRAS _NASIL KULLANILIR? _
4. _OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5. NÖTRAS_’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NÖTRAS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
Her
tablet
etkin
madde
olarak
450
mg
asetilsalisilik
asit
içerir.
NÖTRAS,
20
tabletlik
ambalajlarda sunulur.
•
NÖTRAS, ateş düşürücü, hafif ve orta şiddetteki ağrılarda
ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır.
•
Çocuk ve ergenlerde kullanımı için “NÖTRAS’ı aşağıdaki
durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ”
bölümüne bakınız.
2. NÖTRAS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
NÖTRAS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
- Asetilsalisilik asit veya ilacın içeriğindeki maddelerden
herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız
(alerjiniz) varsa,
- Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin özellikle de
steroid olmayan yangı giderici
ilaçların kullanımıyla tetiklenen astım öykünüz varlığında
- Aktif mide veya bağırsak ülserin

Súhrn charakteristických

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NÖTRAS 450 mg Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
450 mg Asetilsalisilik asit
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Bir yüzü NÖTRAS yazılı diğer yüzü çentikli, beyaz renkli,
düz yuvarlak tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
- Hafif- orta şiddetteki ağrılar,
- Ateş,
- Çocuk ve adolesanlar için ürünün 4.4 Özel kullanım
uyarıları ve önlemleri bölümüne bakınız.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
16 yaş ve üstü adolesanlar ve yetişkinlerde;
4-8 saat aralıklarla 1 defada 1-2 tablet (450-900 mg asetilsalisilik
aside eşdeğer) olmak üzere
günlük maksium doz 4 g’ı aşmayacak şekilde kullanılmalıdır.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktora danışılmadan 4 günden daha uzun süre
kullanılmamalıdır. İlacın yanlışlıkla alınması
halinde “4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri”
bölümüne bakınız.
UYGULAMA ŞEKLI:
Oral kullanım içindir. Tercihen yemeklerden sonra çiğnenmeden bir
miktar sıvı ile yutulur. İlaç
aç karnına kullanılmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda NÖTRAS
kontrendikedir. Karaciğer
veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli
kullanılmalıdır.
PEDIATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.
16 yaş altında spesifik bir endikasyon olmadıkça kullanımı
önerilmez (Kawasaki hastalığı gibi).
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyon için güvenlilik ve etkililiğine ilişkin
bilgi bulunmamaktadır. Özel bir doz
önerisi verilmemiştir.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
NÖTRAS, aşağıda belirtilen durumlarda kullanılmamalıdır:
- Asetilsalisilik aside, diğer salisilatlara veya ilacın herhangi
bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık
- Salisilatların veya benzer etkiye sahip maddelerin,