M-ALENDRONATE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

Dostupné z:

MANTRA PHARMA INC

ATC kód:

M05BA04

INN (Medzinárodný Name):

ALENDRONIC ACID

Dávkovanie:

10MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2022-07-22

Súhrn charakteristických

_M-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) Monographie de
produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-ALENDRONATE
Comprimés d’alendronate sodique
Comprimés, 5 mg, 10 mg et 70 mg, Orale
Norme Maison
Régulateur du métabolisme osseux
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle
de la présentation:
263263
Date d’approbation initiale:
21 juillet
2022
_M-Alendronate (comprimés d’alendronate sodique) Monographie de
produit _
_Page 2 sur 60_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
........................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 4
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
Enfants
......................................................................................................................
4
Personne âgées
.........................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
Dose recommandée et modification posologique
................................................... 5
Administration
..........................................................................................................
5
Dose oubliée
......................................................