Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ambroxoli hydrochloridum
Opella Healthcare Switzerland AG
R02AD
ambroxoli hydrochloridum
Lutschtabletten (Pfefferminzaroma)
ambroxoli hydrochloridum 20 mg, aromatica (Aroma Pfefferminze) cum lactosum 0.576 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 0.056 mg sorbitolum 1373.5 mg, macrogolum 6000, talcum, pro compresso.
D
Synthetika
Halsschmerzen
zugelassen
2002-02-14
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Lysopaïne® dol Ambroxol Sanofi-Aventis (Suisse) SA Qu'est-ce que Lysopaïne dol Ambroxol et quand est-il utilisé? Lysopaïne dol Ambroxol est un médicament destiné au soulagement local des maux de gorge aigus. Le chlorhydrate d'ambroxol contenu dans Lysopaïne dol Ambroxol fluidifie par ailleurs les mucosités, favorisant l'élimination des sécrétions épaisses des voies respiratoires. Un comprimé à sucer Lysopaïne dol Ambroxol agit en l'espace d'une demi-heure et pendant plus de 3 heures. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Si vous fumez, vous pouvez favoriser l'effet thérapeutique de Lysopaïne dol Ambroxol en renonçant au tabac. Information pour les diabétiques: les comprimés à sucer Lysopaïne dol Ambroxol sont édulcorés au sorbitol (1 comprimé à sucer en contient 1,4 g) et conviennent par conséquent à une utilisation par les diabétiques (voir la composition). Quand Lysopaïne dol Ambroxol ne doit-il pas être utilisé? Lysopaïne dol Ambroxol ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'ambroxol ou à un autre composant du médicament. Les comprimés à sucer Lysopaïne dol Ambroxol ne doivent pas être utilisés en cas d'intolérance au fructose, en raison de leur teneur en sorbitol. Les femmes enceintes ou qui allaitent et les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère ne doivent utiliser Lysopaïne dol Ambroxol que sur prescription médicale. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lysopaïne dol Ambroxol? L'utilisation de Lysopaïne dol Ambr Prečítajte si celý dokument
Lysopaïne® dol Ambroxol Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composition Principe actif: Ambroxoli hydrochloridum. Excipients: Arôme menthe poivrée: macrogol 6000, talc, sorbitol (E420) 1,374 g, saccharine de sodium (E954) (contient 0,06 mg de sodium), aromatisant (contient 0,58 mg de lactose monohydraté). Arôme cassis et menthol: macrogol 6000, talc, sorbitol (E420) 1,381 g, sucralose (E955), aromatisant. Information pour les diabétiques Les comprimés à sucer Lysopaïne dol Ambroxol sont édulcorés au sorbitol et conviennent aux diabétiques. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé à sucer contient: 20 mg d'ambroxoli hydrochloridum. Indications/Possibilités d’emploi Soulagement des maux de gorge aigus dus à une pharyngite virale. Posologie/Mode d’emploi Adultes et adolescents de plus de 12 ans: un comprimé à sucer jusqu'à 6 fois par jour. Il n'existe pas de recommandation posologique pour les enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données. L'efficacité et la sécurité d'un traitement d'une durée de plus de 3 jours n'ont pas été étudiées au cours des essais cliniques, raison pour laquelle les comprimés à sucer Lysopaïne dol Ambroxol ne devraient pas être utilisés pendant plus de 3 jours consécutifs (voir «Mises en garde et précautions»). Contre-indications Lysopaïne dol Ambroxol comprimés à sucer ne doit pas être utilisé chez des patients présentant une hypersensibilité connue à l'hydrochlorure d'ambroxol ou aux excipients. Les patients souffrant d'une intolérance au fructose ne doivent pas utiliser Lysopaïne dol Ambroxol car le médicament contient du sorbitol (voir «Composition»). Chez les patients présentant des symptômes de troubles chroniques de formation excessive ou d'élimination des sécrétions, uniquement sur prescription médicale. L'administration concomitante d'un antitussif d'action centrale n'est pas recommandée d'un point de vue médical (voir «Mises en garde et précautions»). Mises en garde et précautio Prečítajte si celý dokument