LUMIGAN RC 0.01% SOLUCION OFTALMICA

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Aktívna zložka:

BIMATOPROST;

Dostupné z:

QUIMICA SUIZA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kód:

S01EE03

INN (Medzinárodný Name):

BIMATOPROST;

Forma lieku:

SOLUCION OFTALMICA

Zloženie:

POR MILILITRO 1.00 mL -

Spôsob podávania:

OFTALMICA

Počet v balení:

Caja con frasco gotero de polietileno de baja densidad color blanco x 3mL.

Typ predpisu:

Con receta médica

Výrobca:

ALLERGAN PRODUTOS FARMACEUTICOS LTDA. - BRASIL

Terapeutické skupiny:

Bimatoprost

Prehľad produktov:

Presentación: Caja con frasco gotero de polietileno de baja densidad color blanco y tapa color turquesa de poliestireno de alto impacto x 3ml

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2025-11-02

Súhrn charakteristických

                                FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
DESCRIPCIÓN
LUMIGAN
®
RC (solución oftálmica de bimatoprost) al 0.01% en un análogo
sintético de las
prostamidas con actividad hipotensiva ocular. Su nombre químico es
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-
Dihidroxi-2[(1E,3S)-3-hidroxi-5-fenil-1-pentenil]ciclopentil]-5-N-etilheptenamida,
y su peso molecular
es de 415.58. Su fórmula molecular es C
25
H
37
NO
4
. Su estructura química es:
Bimatoprost es un polvo, que es muy soluble en alcohol etílico y
alcohol metílico y levemente soluble
en agua. LUMIGAN
®
RC al 0.01% es una solución oftálmica estéril, clara, isotónica,
incolora con una
osmolalidad aproximadamente de 290 mOsmol/kg.
COMPOSICION
LUMIGAN
®
RC AL 0.01% contiene ACTIVO: bimatoprost 0.1 mg/mL; INACTIVOS: cloruro
de benzalconio
0.2 mg/mL; cloruro de sodio; fosfato de sodio dibásico
heptahidratado; ácido cítrico monohidratado y
agua purificada. Se puede adicionar hidróxido de sodio y/o ácido
hidroclórico para ajustar el pH. El
pH durante su vida útil fluctúa entre 6.8–7.8.
INFORMACION CLINICA
INDICACIONES Y USO
LUMIGAN
®
RC (solución oftálmica de bimatoprost) al 0.01% está indicado para
la reducción de la
presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo
abierto o hipertensión ocular.
DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada es una gota en el(os) ojo(s) afectado(s) una vez
al día en horas de la noche.
LUMIGAN
®
RC (solución oftálmica de bimatoprost) al 0.01% no deberá
administrarse más de una
vez al día porque se ha demostrado que la administración más
frecuente de análogos de las
prostaglandinas puede disminuir el efecto reductor de la presión
intraocular.
La reducción de la presión intraocular empieza aproximadamente 4
horas después de la primera
administración y el efecto máximo se consigue aproximadamente a las
8-12 horas.
LUMIGAN
®
RC al 0.01% se puede utilizar concomitantemente con otros productos
farmacológicos
oftálmicos tópicos para reducir la presión intraocula
                                
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