Lumark

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné z:

I.D.B. Radiopharmacy B.V.

ATC kód:

V10

INN (Medzinárodný Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Radiofarmaci terapeutici

Terapeutické oblasti:

Imaging dei radionuclidi

Terapeutické indikácie:

Lumark è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all'uso diretto nei pazienti. Questo medicinale deve essere usato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2015-06-18

Príbalový leták

                                21
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LUMARK 80 GBQ/ML PRECURSORE RADIOFARMACEUTICO, SOLUZIONE
lutezio (
177
Lu) cloruro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE IL MEDICINALE
COMBINATO CON LUMARK PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico nucleare responsabile
della procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Lumark e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che sia utilizzato il medicinale marcato con
Lumark
3.
Come usare il medicinale marcato con Lumark.
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lumark
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LUMARK E A COSA SERVE
Lumark non è un medicinale e non è destinato a essere usato da solo.
Lumark è un cosiddetto precursore radiofarmaceutico. Contiene il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro.
Lumark è usato per la marcatura radioattiva dei medicinali, una
tecnica in cui i medicinali vengono marcati
con una forma radioattiva dell’elemento lutezio, denominata lutezio
(
177
Lu). Questi medicinali possono
essere poi utilizzati in procedure mediche per trasportare la
radioattività nell’organismo dove è necessario, ad
esempio nelle sedi delle cellule tumorali.
Lumark è usato solo per marcare i medicinali che sono stati
sviluppati appositamente per l’uso con il
principio attivo lutezio (
177
Lu) cloruro
L'uso di medicinali marcati con lutezio (
177
Lu) comporta l'esposizione a piccole quantità di radioattività. Il
medico e lo specialista di medicina nucleare hanno ritenuto che il
beneficio clinico che lei otterrà dalla
procedura con il radiofarmaco superi il rischio dovuto alle
radiazioni.
Consulti il foglio illustrativo del medicinale da marcare con Lumark.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE SI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lumark 80 GBq/ml precursore radiofarmaceutico, soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascun ml di soluzione contiene 80 GBq di lutezio (
177
Lu) cloruro alla data e ora di riferimento (
_Activity _
_Reference Time_
, ART), corrispondenti a un massimo di 160 microgrammi di lutezio.
L’ART è definita come
fine della produzione.
Ogni flaconcino contiene un volume tra 0,1 e 5 ml, corrispondente a
un’attività compresa tra 8 e 400 GBq
(all’ART).
L’attività specifica minima è 500 GBq/mg di lutezio (
177
Lu) all’ART.
Il lutezio (
177
Lu) ha un’emivita di 6,647 giorni ed è prodotto mediante
l'irraggiamento con neutroni di lutezio
(
176
Lu) arricchito. Il lutezio (
177
Lu) decade attraverso l’emissione di radiazioni β
-
ad afnio (
177
Hf) stabile, con
la radiazione β
-
più abbondante (79,3%) avente un’energia massima di 0,497 MeV.
Viene emessa anche
radiazione gamma a bassa energia, ad esempio a 113 keV (6,2%) e 208
keV (11%).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Precursore radiofarmaceutico, soluzione.
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lumark è un precursore radiofarmaceutico. Non è destinato all’uso
diretto nei pazienti. Deve essere
utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole
_carrier_
specificamente sviluppate e autorizzate per la
marcatura con questo radionuclide.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Lumark deve essere utilizzato esclusivamente da specialisti con
esperienza nella marcatura radioattiva
_ in _
_vitro_
.
Posologia
La quantità di Lumark necessaria per la marcatura e la quantità di
medicinale da marcare con lutezio (
177
Lu)
che sarà successivamente somministrato dipenderanno dal medicinale da
marcare e dall’uso a cui è destinato.
Consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto/foglio
illustrativo dello specifico medicinale da
marcare.
_ _
3
_Pop
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov