LOUTEN T 50mcg + 5ml SOLUCION

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupné z:

MEGA LABS LATAM S.A.

ATC kód:

S01ED51

Forma lieku:

SOLUCION

Zloženie:

POR DOSIS1 mL; LATANOPROST 50.000000 MCG; MALEATO DE TIMOLOL 6.800000 mg;

Spôsob podávania:

CONJUNTIVAL

Typ predpisu:

CON RECETA MEDICA

Výrobca:

LABORATORIOS POEN S.A.C.I.F.I.

Terapeutické skupiny:

Timolol, combinaciones

Prehľad produktov:

Presentacion: caja de cartulina conteniendo frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 2,5 mL

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2024-03-17

Súhrn charakteristických

1
FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LOUTEN T solución oftálmica
Latanoprost 0,005%
Timolol 0,5%
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada mL de solución contiene Latanoprost 0.05 mg, Timolol (como
maleato) 5 mg
y excipientes c.s. (ver lista de excipientes).
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma
de
ángulo abierto e hipertensión ocular que no responden lo suficiente
a beta
bloqueantes tópicos o análogos de prostaglandinas.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
_Adultos (incluidos los ancianos) _
La terapia recomendada es una gota oftálmica en el ojo afectado una
vez al
día.
Si se olvida una dosis, el tratamiento debe continuar con la siguiente
dosis
según lo planeado. La dosis no debe exceder una gota en el (los)
ojo(s)
afectado(s) diariamente.
_Población pediátrica _
La seguridad y efectividad en niños y adolescentes no ha sido
establecida.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Las lentes de contacto deben retirarse antes de la instilación de las
gotas para
los ojos y pueden reinsertarse después de 15 minutos.
Si se usa más de un medicamento oftálmico tópico, los medicamentos
deben
administrarse con al menos cinco minutos de diferencia.
Cuando se usa la oclusión nasolagrimal o se cierran los párpados
durante 2
minutos,
se
reduce
la
absorción
sistémica.
Esto
puede
provocar
una
disminución de los efectos secundarios sistémicos y un aumento de la
actividad
local.
2
4.3. CONTRAINDICACIONES
•
Enfermedad reactiva de las vías respiratorias, que incluye asma
bronquial o
antecedentes de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva
crónica
grave.
•
Bradicardia sinusal, síndrome del seno enfermo, bloqueo
sinoauricular,
bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado
con
marcapasos, insuficiencia cardiaca manifiesta, shock cardiogénico.
•
Hipersensibilidad a las sustancias activas o cualquiera de