LORISTA H 100/25 MG õhukese polümeerikattega tablett

Krajina: Estónsko

Jazyk: estónčina

Zdroj: Ravimiamet

Aktívna zložka:

losartaan+hüdroklorotiasiid

Dostupné z:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA80

INN (Medzinárodný Name):

losartan+hydrochlorothiazide

Dávkovanie:

100mg+25mg 90TK; 100mg+25mg 14TK; 100mg+25mg 60TK; 100mg+25mg 7TK; 100mg+25mg 50TK; 100mg+25mg 56TK; 100mg+25mg 112TK; 100mg+25mg 100TK; 100mg+25mg 84TK

Forma lieku:

õhukese polümeerikattega tablett

Typ predpisu:

R

Príbalový leták

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LORISTA H 100/25 MG, 100 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
losartaankaalium/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lorista H 100/25 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lorista H 100/25 mg võtmist
3.
Kuidas Lorista H 100/25 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lorista H 100/25 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LORISTA H 100/25 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lorista
H
100/25 mg
on
angiotensiin
II
retseptori
antagonisti
(losartaan)
ja
diureetikumi
(hüdroklorotiasiid) kombinatsioon. Angiotensiin II on kehaomane aine,
mis seondub veresoonte seinas
olevate retseptoritega, põhjustades nende ahenemist. Selle
tagajärjel tõuseb vererõhk. Losartaan takistab
angiotensiin II seondumist nendele retseptoritele, põhjustades
veresoonte lõõgastumist, mis omakorda
alandab vererõhku. Hüdroklorotiasiidi toimel lasevad neerud läbi
rohkem vett ja soola. See aitab samuti
alandada vererõhku.
Lorista H 100/25 mg kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõbi) raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LORISTA H 100/25 MG VÕTMIST
LORISTA H 100/25 MG EI TOHI VÕTTA
-
kui olete losartaani ja/või hüdroklorotiasiidi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui te olete allergiline teiste sulfoonamiidi derivaatide suhtes
(näiteks teised tiasiidid, mõned
antibakteriaalsed ravimid, nagu ko-trimoksasool). Kui te ei ole
milleski kinde

Súhrn charakteristických

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lorista H 100/25 mg, 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks
õhukese
polümeerikattega
tablett
sisaldab
100 mg
losartaankaaliumi,
mis
vastab
91,52 mg
losartaanile ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Losartanum, hydrochlorothiazidum _
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos 119,95 mg tabletis.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Kollased, ovaalsed, kergelt kaksikkumerad, õhukese polümeerikattega
tabletid, tableti mõõtmed on
8 mm x 15 mm ja paksus 5,1...6,1 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel losartaani
või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei
anna küllaldast tulemust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Hüpertensioon
Losartaan ja hüdroklorotiasiid (
_hydrochlorothiazide_
, HCTZ) ei ole ette nähtud esmaseks raviks, vaid
patsientidele, kellel ravi ainult losartaankaaliumi või
hüdroklorotiasiidiga ei anna küllaldast tulemust.
Soovitatav on üksikute komponentide (losartaani ja
hüdroklorotiasiidi) annuse tiitrimine.
Kliinilise näidustuse korral võib kaaluda otsest üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsiooni
kasutamisele patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu piisavat
langust.
Tavaline säilitusannus on üks Lorista H tablett (50 mg
losartaani/12,5 mg HCTZ) üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes ei allu piisavalt Lorista H annusele, võib annust
suurendada ühe Lorista H 100/25 mg
tabletini (100 mg losartaani/25 mg HCTZ) üks kord ööpäevas.
Maksimaalne annus on üks Lorista H
100/25 mg tablett üks kord ööpäevas. Antihüpertensiivne toime
saabub üldjuhul kolme kuni nelja nädala
jooksul alates ravi algusest. Saadaval on Lorista H 100/12,5 mg
tabletid (100 mg losartaani/12,5 mg
HCTZ) patsientidele, kes on tiitritud annuseni 100 mg losartaani, kuid
vajavad täiendavat vererõhu
kontrolli.
_Kasutamine neerukahjustusega ja hemodialüüsi saavatel patsie