Loortan Plus 100 mg - 12.5 mg compr. pellic.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Losartan Potassique 100 mg; Hydrochlorothiazide 12,5 mg

Dostupné z:

Organon Belgium BV-SRL

ATC kód:

C09DA01

INN (Medzinárodný Name):

Losartan Potassium; Hydrochlorothiazide

Dávkovanie:

100 mg - 12,50 mg

Forma lieku:

Comprimé pelliculé

Zloženie:

Losartan Potassique 100 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Losartan and Diuretics

Prehľad produktov:

CTI code: 358111-02 - Taille de l'emballage: 15 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2828515 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-10 - Taille de l'emballage: 280 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358127-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358111-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 00840164506303 - Code CNK: 2828507 - Mode de livraison: Prescription médicale

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Oui

Dátum Autorizácia:

2010-01-12

Príbalový leták

Base file: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 + NL/H/xxxx/WS/601:
PRAC recommendation - Addition of risk of
acute respiratory distress syndrome (ARDS) + NAT/H/2554/01-03/II/153/G
– PRAC_Choroidal effusion_EPITT19468
Updated with: NAT/H/xxxx/IA/xxx/G – Heist site name change
1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LOORTAN PLUS 50 MG/12,5 MG, LOORTAN PLUS 100 MG/12,5 MG ET LOORTAN
PLUS FORTE 100 MG/25 MG
COMPRIMÉS PELLICULÉS
losartan potassique et hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmière. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Loortan Plus (Forte) et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Loortan
Plus (Forte)
3.
Comment prendre Loortan Plus (Forte)
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Loortan Plus (Forte)
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LOORTAN PLUS (FORTE) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Loortan Plus (Forte) est une combinaison d'un antagoniste des
récepteurs de l'angiotensine II (losartan)
et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une
substance produite par votre
organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux
sanguins entraînant leur contraction. Cela
induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan
empêche la liaison de l'angiotensine

Súhrn charakteristických

Base file: NL/H/xxxx/WS/555 - implementation of the Condition D
Updated with: NL-H-xxxx-WS-602: grapefruit + QRD 4.2 +
NL/H/xxxx/WS/601:
PRAC recommendation - Addition of risk
of acute respiratory distress syndrome (ARDS) +
NAT/H/2554/01-03/II/153/G – PRAC_Choroidal effusion_EPITT19468 +
EU excipient guideline lactose
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1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg, comprimés pelliculés
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg
Chaque comprimé contient 50 mg de losartan potassique et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide (HCTZ)
comme substances actives.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de losartan potassique et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide (HCTZ)
comme substances actives.
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg
Chaque comprimé contient 100 mg de losartan potassique et 25 mg
d’hydrochlorothiazide (HCTZ)
comme substances actives.
Excipients à effet notoire :
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg : chaque comprimé contient 63,13 mg de
lactose monohydraté.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg : chaque comprimé contient 88,40 mg de
lactose monohydraté.
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg : chaque comprimé contient 126,26 mg
de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés (comprimés)
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg
Comprimé pelliculé ovale, non-sécable de couleur jaune, portant
l’inscription "717" sur une face et
l'autre face est lisse.
Loortan Plus 100 mg/12,5 mg
Comprimé pelliculé ovale, non-sécable de couleur blanche à blanc
cassé, portant seulement l’inscription
"745" sur une face et l'autre face est lisse.
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg
Comprimé pelliculé ovale, non-sécable de couleur jaune pâle,
portant seulement l’inscription "747" sur
une face et l'autre face est lisse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Loortan Plus (Forte) est indiqué