Lixiana

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

edoxaban tosilate

Dostupné z:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kód:

B01

INN (Medzinárodný Name):

edoxaban

Terapeutické skupiny:

Antitrombotikus szerek

Terapeutické oblasti:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapeutické indikácie:

A stroke és a felnőtt betegek nonvalvular pitvarfibrilláció (NVAF) egy vagy több kockázati tényezők, mint például a pangásos szívelégtelenség, magas vérnyomás, életkor ≥ 75 éves, diabetes mellitus, korábbi stroke vagy tranziens iszkémiás attack (szisztémás tüdőembólia megelőzése TIA). Kezelés a mélyvénás trombózis (DVT), mind a pulmonalis embolia (PE), illetve megelőzése, a visszatérő MVT, illetve PE felnőttek.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2015-06-19

Príbalový leták

                                62
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
63
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIXIANA 15 MG FILMTABLETTA
LIXIANA 30 MG FILMTABLETTA
LIXIANA 60 MG FILMTABLETTA
edoxabán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lixiana és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lixiana szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lixiana-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lixiana-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LIXIANA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az edoxabán hatóanyagot tartalmazó Lixiana a véralvadásgátló
gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer az Xa faktor aktivitásának gátlásán keresztül segíti
a vérrögképződés megelőzését, ami a
véralvadási folyamat egy fontos alkotóeleme.
A Lixiana-t felnőtteknél alkalmazzák:
-
AGYI VÉRRÖGKÉPZŐDÉS (sztrók) ÉS EGYÉB VÉREREKBEN TÖRTÉNŐ
VÉRRÖGKÉPZŐDÉS MEGELŐZÉSÉRE,
ha Ön nem billentyű eredetű pitvarfibrillációnak nevezett
szívritmuszavarban szenved, és
legalább egy további kockázati tényező – például
szívelégtelenség, korábbi szélütés (sztrók)
vagy magas vérnyomás – fennáll Önnél.
-
A LÁB VÉNÁIBAN 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lixiana 15 mg filmtabletta
Lixiana 30 mg filmtabletta
Lixiana 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lixiana 15 mg filmtabletta
15 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában) 15 mg-os
filmtablettánként.
Lixiana 30 mg filmtabletta
30 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában) 30 mg-os
filmtablettánként.
Lixiana 60 mg filmtabletta
60 mg edoxabánt tartalmaz (tozilát formájában) 60 mg-os
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Lixiana 15 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek (6,7 mm átmérőjű), mélynyomású „DSC
L15” jelzéssel ellátott filmtabletta.
Lixiana 30 mg filmtabletta
Rózsaszínű, kerek (8,5 mm átmérőjű), mélynyomású „DSC
L30” jelzéssel ellátott filmtabletta.
Lixiana 60 mg filmtabletta
Sárga, kerek (10,5 mm átmérőjű), mélynyomású „DSC L60”
jelzéssel ellátott filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lixiana stroke és a szisztémás embolizáció megelőzésére
javallott nem billentyű eredetű
pitvarfibrillációban (non-valvular atrial fibrillation – NVAF)
szenvedő, egy vagy több kockázati
tényezővel rendelkező felnőtt betegeknél, amilyen például a
pangásos szívelégtelenség, a hypertensio,
a 75 év vagy afeletti életkor, a diabetes mellitus, korábbi stroke
vagy transiens ischaemiás attack
(TIA).
A Lixiana mélyvénás thrombosis (deep vein thrombosis – DVT) és a
pulmonalis embolia (PE)
kezelésére és ismétlődő DVT és PE megelőzésére javallott
felnőtteknél (a hemodinamikailag instabil,
PE-ban szenvedő betegeket illetően lásd 4.4 pont).
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_A stroke és a szisztémás embolizáció megelőzése _
Az edoxabán ajánlott napi adagja 60 mg.
NVAF-ban szenvedő betegeknél hosszan tartó edoxabán-kezelést kell
alkalmazni.
_DVT kezelése, PE kezelése és ismétlődő DVT és PE (VTE)
megelőzése _
Az edoxab
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-09-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-09-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov