LEVOFLOXACINA DOC GENERICI

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
10-06-2016

Aktívna zložka:

Levofloxacina

Dostupné z:

DOC GENERICI SRL

ATC kód:

J01MA12

INN (Medzinárodný Name):

Levofloxacin

Počet v balení:

"250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 5 COMPRESSE IN

Trieda:

M

Terapeutické oblasti:

Levofloxacina

Prehľad produktov:

040206017 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040206031 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040206043 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040206029 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040206056 - 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato

Stav Autorizácia:

Revocato

Príbalový leták

                                040206 LEVOFLOXACINA DOC GENERICI: AIC revocata con Determinazione aRM
-
84/2013-898 dell’11.04.13
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                040206 LEVOFLOXACINA DOC GENERICI: AIC revocata con Determinazione aRM
-
84/2013-898 dell’11.04.13
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom