Levitra

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

vardenafil

Dostupné z:

Bayer AG 

ATC kód:

G04BE09

INN (Medzinárodný Name):

vardenafil

Terapeutické skupiny:

Urološki

Terapeutické oblasti:

Erektilna disfunkcija

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Erektilna disfunkcija je nezmožnost za doseganje ali vzdrževanje erekcije penisa, ki zadošča za zadovoljivo spolno delovanje. Da bi Levitra, da bo učinkovito, spolne stimulacije je potrebno. Levitra ni označeno za uporabo žensk.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2003-03-06

Príbalový leták

                                37
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/248/001 2 tableti
EU/1/03/248/002 4 tablete
EU/1/03/248/003 8 tablet
EU/1/03/248/004 12 tablet
EU/1/03/248/021 20 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Levitra 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
38
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Levitra 5 mg filmsko obložene tablete
vardenafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer (znak)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Levitra 10 mg filmsko obložene tablete
vardenafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg vardenafila v obliki
vardenafilijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
2 filmsko obloženi tableti
4 filmsko obložene tablete
8 filmsko obloženih tablet
12 filmsko obloženih tablet
20 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bayer AG
51368 Leverkusen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/248/005 2 tableti
EU/1/03/248/006 4 tablete
EU/1/03/248/007 8 tablet
EU/1/03/248/008 12 tablet
EU/1/03/248/022 20 ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Levitra 5 mg filmsko obložene tablete
Levitra 10 mg filmsko obložene tablete
Levitra 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta po 5 mg vsebuje 5 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Ena filmsko obložena tableta po 10 mg vsebuje 10 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Ena filmsko obložena tableta po 20 mg vsebuje 20 mg vardenafila v
obliki vardenafilijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Levitra 5 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je znak BAYER, na drugi
pa številka
“
5
”
Levitra 10 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je znak BAYER, na drugi
pa številka
“10”
Levitra 20 mg filmsko obložene tablete
okrogle tablete oranžne barve, na eni strani je znak BAYER, na drugi
pa številka
“20”
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških. Erektilna
disfunkcija je nezmožnost doseganja
ali ohranjanja erekcije penisa, ki omogoča zadovoljivo spolno
aktivnost.
Zdravilo Levitra je učinkovito le ob spolnem vzburjenju.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Uporaba pri odraslih moških _
Priporočljiv odmerek je 10 mg, ki ga moški vzame po potrebi
približno 25 do 60 minut pred spolnim
odnosom. Odmerek zdravila se lahko glede na učinkovitost in dejstvo,
kako ga bolnik prenaša, poveča
na 20 mg ali zmanjša na 5 mg. Največji priporočeni odmerek je 20
mg. Zdravilo se lahko vzame
enkrat na dan. Tablete zdravila Levitra se lahko jemlje s hrano ali
brez nje. Zdravilo začne učinkovati
pozneje, če se tableto zaužije s hrano, ki vsebuje veliko maščob
(glejte poglavje 5.2).
_Posebne skupine bolnikov _
_Starostniki (≥ 65 let) _
Starejšim bolnikom odmerka ni treba prilagajati. Pri povečanju
odmerka na največji odmerek 20 mg je
potreb
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov