LETIZIA® 5mg. TABLETA RECUBIERTA

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktívna zložka:

DESLORATADINA;

Dostupné z:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATC kód:

R06AX27

INN (Medzinárodný Name):

DESLORATADINE;

Forma lieku:

TABLETA RECUBIERTA

Zloženie:

POR TABLETA -

Spôsob podávania:

ORAL

Počet v balení:

caja de cartón duplex o foldcote por 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 45,

Typ predpisu:

Con receta médica

Výrobca:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Terapeutické skupiny:

Desloratadina

Prehľad produktov:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 2, 10, 100 y 500 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC/PVDC incoloro y aluminio plateado.

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2029-03-25

Súhrn charakteristických

FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LETIZIA® 5 mg Tableta Recubierta
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 5 mg de Desloratadina.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. Indicaciones terapéuticas
Desioratadina está indicado en adultos, adolescentes y niños a
partir de 12 años de edad
para el alivio de ios síntomas asociados con:
•
Rinitis alérgica (ver sección "Propiedades Farmacodinámicas").
• Urticaria (ver sección "Propiedades Farmacodinámicas").
3.2. Posología y forma de administración
Posología:
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad y mayores): La
dosis recomendada es
una tableta recubierta una vez ai día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana
o durante menos de 4 semanas) se debe controlar según la evaluación
de la historia de la
enfermedad del paciente pudiéndose interrumpir el tratamiento
después de la resolución
de ios síntomas, y reiniciarse si vuelven a aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana
y durante más de 4 semanas)
se puede proponer a ios pacientes el tratamiento continuado
durante ios periodos de exposición ai alérgeno.
Población Pediátrica:
La experiencia sobre el uso de desioratadina en adolescentes de 12 a
17 años en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones "Reacciones Adversas"
y "Propiedades
Farmacodinámicas").
No se ha establecido la seguridad y eficacia de desioratadina tabletas
recubiertas con niños
menores de 12 años de edad. No se dispone de datos.
Forma de administración:
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
Vía de administración: Oral.
3.3. Contraindicaciones
Hipersensibiiidad ai principio activo o a alguno de ios excipientes
incluidos en la sección
"Lista de Excipientes" o a loratadina.
3.4. Advertencias y Precauciones
Convulsiones:
Desioratadina se debe