LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Krajina: Francúzsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Dostupné z:

SUN PHARMA France

ATC kód:

C08CA13

INN (Medzinárodný Name):

chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Dávkovanie:

20 mg

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 20 mg

Spôsob podávania:

orale

Počet v balení:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Typ predpisu:

liste I

Terapeutické oblasti:

Inhibiteur calcique

Terapeutické indikácie:

Classe pharmacothérapeutique : antagoniste calcique / antihypertenseur, code ATC : C08CA13.LERCANIDIPINE SUN contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.LERCANIDIPINE SUN est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Prehľad produktov:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé - LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.

Stav Autorizácia:

Valide

Dátum Autorizácia:

2009-12-08

Príbalový leták

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/10/2020
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
CHLORHYDRATE DE LERCANIDIPINE.
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé
pelliculé sécable?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé
sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé
sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antagoniste calcique /
antihypertenseur, code ATC : C08CA13.
LERCANIDIPINE SUN contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un
antihypertenseur de la famille
des antagonistes calciques.
LERCANIDIPINE SUN est utilisé dans le traitement de la pression
sanguine trop élevée, aussi appelée
hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il
n’est pas recommandé chez les enfants de moins
de 18 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE
SUN 20 mg, comprimé pelliculé séc

Súhrn charakteristických

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE SUN 20 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine.............................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LERCANIDIPINE SUN est indiqué, chez les adultes, pour le traitement
de l’hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie recommandée est de 10 mg par voie orale une fois par
jour au moins 15 minutes avant le petit
déjeuné. La dose peut être augmentée si besoin, à 20 mg en
fonction de la réponse du patient.
L’augmentation de la posologie doit être progressive, car l’effet
antihypertenseur maximal peut survenir
après environ 2 semaines de traitement.
Chez certains patients, en cas de contrôle tensionnel insuffisant, un
autre antihypertenseur tel qu’un bêta-
bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un
inhibiteur de l'enzyme de conversion de
l'angiotensine (captopril ou énalapril) pourra être associé.
Comme la courbe dose-réponse s’élève de manière importante pour
atteindre un plateau à des doses
comprises entre 20 et 30 mg, il est peu probable que des posologies
plus élevées conduisent à une
augmentation de l’effet, par contre que les effets indésirables
pourront plus importants.
_Population âgée_
Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique
suggèrent qu'aucun ajustement de la posologie
quotidienne n'est nécessaire, des précautions particulières do