Krajina: Venezuela
Jazyk: španielčina
Zdroj: Instituto Nacional de Higiene
LURASIDONA
REGIFARM, S.R.L.
LURASIDONA
40 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
VIGENTE
2025-07-12
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041. Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF: G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LURASIDONA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antipsicóticos. Derivados del indol. CÓDIGO ATC: N05AE05. 3.1. FARMACODINAMIA La lurasidona es un antipsicótico atípico benzotiazol-derivado con actividad antagonista de receptores de dopamina y serotonina (5-HT) en el sistema nervioso central. Exhibe una elevada afinidad por el receptor dopaminérgico tipo 2 (D 2 ) y por los receptores serotoninérgicos tipo 2A (5-HT 2A ) y tipo 7 (5-HT 7 ), moderada afinidad por el adreno- receptor alfa-2C (α 2C ) y mínima o nula afinidad por los receptores muscarínicos M 1 e histamínicos H 1 . Es un agonista parcial del receptor 5-HT 1A y antagonista del adreno- receptor α 2A . Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción, se cree que podría ser debido al antagonismo mixto de los receptores D 2 y 5-HT 2A . 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral la lurasidona se absorbe en un 9 - 19% en el tracto gastrointestinal generando concentraciones séricas pico en 1 - 3 horas que alcanzan el estado estable -con la dosificación continua en 7 días. Su biodisponibilidad se incrementa con la ingesta de alimentos. Exhibe un volumen de distribución de 6,173 L y se une a proteínas plasmáticas en un 99,8%. Se desconoce si difunde a la leche materna o si atraviesa la placenta en humanos. Se metaboliza extensamente en el hígado (vía CYP2A4, principalmente) a productos activos e inactivos que se excretan en un 80% con las heces y 9% por la orina. Su vida media de eliminación promedio es de 18 horas. En pacientes con insuficiencia hepática y/o renal la exposición sistémica del fármaco y sus niveles séricos máximos se incrementan significativamente en comparación a lo observado Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Ca Prečítajte si celý dokument