LATANOPROST MYLAN GENERICS ITALIA

Krajina: Taliansko

Jazyk: taliančina

Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktívna zložka:

Latanoprost

Dostupné z:

MYLAN S.P.A.

ATC kód:

S01EE01

INN (Medzinárodný Name):

Latanoprost

Počet v balení:

"50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 1 FLACONE LDPE DA 2,5 ML; "50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE" 3 FLACONI LDPE DA 2,5

Trieda:

M

Terapeutické oblasti:

Latanoprost

Prehľad produktov:

039983034 - 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 6 FLACONI LDPE DA 2,5 ML - Autorizzato; 039983010 - 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 1 FLACONE LDPE DA 2,5 ML - Autorizzato; 039983022 - 50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE 3 FLACONI LDPE DA 2,5 ML - Autorizzato

Stav Autorizácia:

Autorizzato

Príbalový leták

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
LATANOPROST MYLAN GENERICS ITALIA
50 MICROGRAMMI/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
LATANOPROST
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a
usare questo medicinale perché
contiene importanti informazioni per lei.
•
Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo
di nuovo
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al medico che ha in
cura il suo bambino o
al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad
altre persone, anche se sintomi della loro malattia sono uguali ai
suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al suo
medico o al medico che ha in cura il suo bambino o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO:
1.
Che cos'è Latanoprost Mylan Generics Italia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Latanoprost Mylan Generics Italia
3.
Come usare Latanoprost Mylan Generics Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Latanoprost Mylan Generics Italia
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È LATANOPROST MYLAN GENERICS ITALIA E A CHE COSA SERVE
L’ingrediente attivo di Latanoprost Mylan Generics Italia è il
latanoprost, che appartiene ad un
gruppo di medicinali noti come prostaglandine. Latanoprost Mylan
Generics Italia è un
medicinale che abbassa la pressione all’interno dell’occhio
aumentando il flusso naturale di
liquidi dall’interno dell’occhio al circolo sanguigno.
Latanoprost Mylan Generics Italia è un collirio usato in pazienti con
una condizione nota come
glaucoma ad angolo aperto che causa un aumento della pressione
nell’occhio.
Latanoprost Mylan Generics Italia viene usato anche per trattare la
pressione oculare aumentata
ed il glaucoma in bambini e ragazzi di tutte le età.
2. COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI USARE LATANOPROST MYLAN GENERICS ITA

Súhrn charakteristických

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Latanoprost Mylan Generics Italia 50 microgrammi/ml collirio,
soluzione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di collirio, soluzione contiene 50 microgrammi di latanoprost.
Una goccia contiene circa 1,5 microgrammi di latanoprost.
Eccipienti con effetto noto
Un ml di collirio, soluzione contiene 0,2 mg di benzalconio cloruro e
6,34 mg di tampone
fosfato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
La soluzione è un liquido praticamente chiaro ed incolore.
pH 6,4-7,0.
Osmolalità: 240-290 mOsm/kg.
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti con
glaucoma ad angolo aperto ed
ipertensione oculare.
Riduzione della pressione intraoculare elevata in pazienti pediatrici
con pressione intraoculare
elevata e glaucoma pediatrico.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti (inclusi i pazienti anziani):_
La terapia raccomandata è una goccia una volta al giorno
nell'occhio(i) da trattare. L'effetto
ottimale si ottiene somministrando Latanoprost Mylan Generics Italia
alla sera.
Il dosaggio di Latanoprost Mylan Generics Italia non deve superare una
somministrazione al
giorno, in quanto è stato dimostrato che somministrazioni più
frequenti diminuiscono l'effetto
ipotensivo sulla pressione intraoculare.
In caso di mancata somministrazione di una dose, il trattamento deve
continuare normalmente
con la dose successiva.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 09/03/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Come con altri colliri, al fine di ridurre il possibile assorbim