Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: Ministero della Salute
VIRUS VIVO ATTENUATO DELLA LARINGOTRACHEITE INFETTIVA, 2 TCID 50/DOSE
FATRO S.P.A.
QI01AD08
LIVE VIRUS ATTENUATED OF INFECTIVE LARYNAYRACHEITIS, 2 TCID 50 / DOSE
VIRUS VIVO ATTENUATO DELLA LARINGOTRACHEITE INFETTIVA - 10 ELEVATO ALLA 3; 2 TCID 50/DOSE
FLACONE 1000 DOSI + DILUENTE 30 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
AVIAN INFECTIOUS LARYNGOTRACHEITIS VIRUS
POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO OCULONASALE
1988-05-28
LAR-VAC Titolare A.I.C. e titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del rilascio del lotto: FATRO S.p.A. - via Emilia 285 - 40064 Ozzano Emilia (BO) Fabbricanti: FATRO S.p.A. - via Molino Emili, 2 - 25030 Maclodio (BS) INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI LAR-VAC è preparato con un ceppo di virus molto attenuato della laringotracheite infettiva aviare. Titolo: non inferiore a 10 3,2 TCID 50 /dose. INDICAZIONI Profilassi immunitaria della laringotracheite infettiva nei polli. L’immunità si instaura dopo 10-15 giorni dalla vaccinazione. CONTROINDICAZIONI - Nessuna nota. REAZIONI AVVERSE Negli animali vaccinati può provocare una lieve reazione congiuntivale che scompare entro 5-8 giorni. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. SPECIE DI DESTINAZIONE - Pollo. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE LAR-VAC viene somministrato per via oculo-nasale. Il contenuto del flacone di vaccino viene disciolto nel diluente; quindi si instilla, con apposito contagocce, una goccia in un occhio e una goccia in una narice. PROGRAMMA VACCINALE: Nei broilers si consiglia di effettuare una vaccinazione a 21-28 giorni, seguita eventualmente da una seconda a 40 giorni con metà dose. Nelle ovaiole, oltre alla vaccinazione all’età di 4-6 settimane, è necessaria una seconda vaccinazione prima dell’entrata in deposizione, cioè tra la 15° e la 20° settimana. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE Una volta ricostituito, il vaccino deve essere utilizzato entro una-due ore. _VACCINO VIVO LIOFILIZZATO PER POLLI_ 00.13.15.01 TEMPI DI ATTESA - Zero giorni. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE LAR-VAC, non ancora ricostituito, va conservato in frigorifero ad una temperatura compresa tra i +2°C ed i +8°C. AVVERTENZE SPECIALI PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI LAR-VAC deve essere usato in animali di età superiore a 21 giorni, Prečítajte si celý dokument
LAR-VAC SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO SOMMARIO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO LAR-VAC Vaccino vivo liolilizzato per polli 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA PRINCIPIO ATTIVO: virus vivo attenuato della laringotracheite infettiva aviare. Titolo: non inferiore a 10 3,2 TCID 50 / dose; Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Vaccino liofilizzato e diluente per sospensione per instillazione oculo-nasale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Specie di destinazione: pollo 4.2. Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di destinazione Profilassi immunitaria per prevenire la mortalità, i sintomi e le lesioni della laringotracheite infettiva nel pollo. L’immunità si instaura dopo 10-15 giorni dalla vaccinazione. 4.3 Controindicazioni Nessuna nota 4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione Nessuna 4.5 Precauzioni speciali per l’impiego _Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _ LARVAC deve essere usato in animali di età superiore a 21 giorni, dopo averne accertato le buone condizioni generali di salute. Adottare le misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. _Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra _ _il prodotto agli animali _ Lavarsi le mani dopo l’uso. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta. _ _ 4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità) Negli animali vaccinati può provocare una lieve reazione congiuntivale che scompare entro 5-8 giorni. 4.7 Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione Non somministrare in ovodeposizione. 4.8 Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione Non sono disponibili informazioni sulla compatibilità del vaccino con altri. Pertanto non è stata dimostrata l’efficacia e l’innocuità del prodotto usato con altri. 4.9 P Prečítajte si celý dokument