LAGRIMAS ISOTONICAS 1.4% SOLUCION OFTALMICA

Krajina: Peru

Jazyk: španielčina

Zdroj: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktívna zložka:

ALCOHOL POLIVINILICO;

Dostupné z:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C. - DROGUERÍA

ATC kód:

S01XA20

INN (Medzinárodný Name):

ALCOHOL POLIVINILICO;

Forma lieku:

SOLUCION OFTALMICA

Zloženie:

POR MILILITRO -

Spôsob podávania:

CONJUNTIVAL

Počet v balení:

Caja x 01 y 10 frasco gotero de polietileno de baja densidad color blanco x 15 mL. Caja con 01 frasco gotero de polietileno de b

Typ predpisu:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Výrobca:

VITALINE SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - PERU

Terapeutické skupiny:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Prehľad produktov:

Presentación: Caja con 01 y 48 frasco gotero de polietileno de baja densidad incoloro x 3 mL y 15 mL. Caja con 1, 10, 15, 20, 25, 50 y 100 frasco gotero de polietileno de baja densidad incoloro x 3mL, 5mL y 15 mL.

Stav Autorizácia:

VIGENTE

Dátum Autorizácia:

2026-06-26

Súhrn charakteristických

FICHA TÉCNICA
LÁGRIMAS ISOTÓNICAS
Alcohol polivinílico 1,4%
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
1.
COMPOSICIÓN
CADA ML CONTIENE:
Alcohol polivinilico..........14,0 mg
Excipientes: Fosfato de sodio monobásico anhidro, Fosfato de sodio
dibásico anhidro, Cloruro de
sodio, Polietilenglicol 400, Propilenglicol, Cloruro de benzalconio al
20%, Agua purificada...c.s.p.
2.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Para usar como lubricante para prevenir una mayor irritación o para
aliviar la sequedad de los ojos.
INFORMACIÓN
NECESARIA
PREVIA
A
LA
TOMA
DE
LA
ESPECIALIDAD
FARMACÉUTICA
3.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica
Instile 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) según sea
necesario.
4.
CONTRAINDICACIONES
No se tiene información al respecto.
5.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
-
No lo use si el sello impreso en el cuello del frasco está roto o
falta.
-
No lo use si la solución cambia de color o se vuelve turbia.
-
Para evitar la contaminación, no toque la punta del envase con
ninguna superficie.
-
Vuelva a colocar la tapa después de usar.
En caso de ingesta, busque asistencia médica o contacte un Centro
Toxicológico inmediatamente.
6.
INTERACCIÓN
CON
OTROS
MEDICAMENTOS
Y
OTRAS
FORMAS
DE
INTERACCIÓN
No se tiene información al respecto.
7.
FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No se tiene información al respecto
8.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se tiene información al respecto
9.
REACCIONES ADVERSAS
Suspenda su uso y consulte a su médico si experimenta:

Dolor ocular

Cambios en la visión

Enrojecimiento continuo o irritación del ojo

Si la afección empeora o persiste por más de 72 horas.
10.
SOBREDOSIS
No se tiene información al respecto.
11.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
No se tiene información al respecto
12.
INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
13.
PERIODO DE VALIDEZ
El producto no debe ser utilizado después de la fecha de vencimiento
indicada en el envase.
14.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Mantener fuera d