Lactulose Fagron 680 mg/ml sol. buv.

Krajina: Belgicko

Jazyk: francúzština

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022

Aktívna zložka:

Lactulose 680 mg/ml

Dostupné z:

Fagron Belgium SA-NV

ATC kód:

A06AD11

INN (Medzinárodný Name):

Lactulose

Dávkovanie:

680 mg/ml

Forma lieku:

Solution buvable

Zloženie:

Lactulose 680 mg/ml

Spôsob podávania:

Voie orale

Terapeutické oblasti:

Lactulose

Prehľad produktov:

CTI code: 156116-02 - Taille de l'emballage: 5 l - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1258623 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 156116-01 - Taille de l'emballage: 2.5 l - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 0439786 - Mode de livraison: Délivrance libre

Stav Autorizácia:

Commercialisé: Non

Dátum Autorizácia:

1991-11-22

Príbalový leták

                                NOTICE
1
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
LACTULOSE FAGRON 680 MG/ML
SOLUTION BUVABLE
Lactulose
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien pour tout conseil ou
information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lactulose Fagron solution buvable et dans quel cas
est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lactulose
Fagron solution buvable ?
3.
Comment prendre Lactulose Fagron solution buvable ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lactulose Fagron solution buvable ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LACTULOSE FAGRON SOLUTION BUVABLE ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ ?
Laxatif osmotique pour le traitement symptomatique de la constipation
habituelle lorsque des mesures
diététiques ou l’hygiène de vie s’avèrent être insuffisantes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LACTULOSE
FAGRON SOLUTION
BUVABLE ?
NE PRENEZ JAMAIS LACTULOSE FAGRON SOLUTION BUVABLE
-
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament mentionnés dans la rubrique 6.
-
En cas de maux de ventre d’origine incertaine et obstruction
intestinale
-
Si vous suivez un régime sans galactose en raison de la présence de
ce sucre dans la composition
du lactulose solution buvable.
AVERTISSEMENTS ET 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lactulose Fagron 680 mg/ml solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml de solution buvable contient 0,68 g de lactulose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Laxatif osmotique pour le traitement symptomatique de la constipation
habituelle lorsque des mesures
diététiques ou l’hygiène de vie s’avèrent être insuffisantes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon l’âge de
celui-ci et les résultats du traitement
obtenus.
Le tableau ci-après vous indique quelle quantité de lactulose
solution buvable vous devez prendre (en
une seule fois).
Age
les 3 premiers jours
dose par jour
les jour suivants
dose par jour
Adultes
1 à 3 cuil. à soupe
1 cuil. à soupe
Enfants (6 à 14 ans)
1 cuil. à soupe
1 cuil. à dessert
Petits enfants
1 à 2 cuil. à café
1 à 2 cuil. à café
Nourrissons
1 cuil. à café
1 cuil. à café
Mode d’administration
Voie orale
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Galactosémie
Chez les sujets soumis à un régime sans galactose en raison de la
présence de ce sucre dans la
composition du lactulose solution buvable.
En cas de maux de ventre d’origine incertaine et obstruction
intestinale
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
2
La solution buvable de lactulose ne contenant pas de glucose et peut
être prise par les personnes qui
souffrent de diabète. Les diabétiques doivent cependant se faire
suivre par leur médecin pendant la
durée du traitement.
Les quantités de solution buvable à prendre par jour doivent être
adaptées à l’âge du patient (cf.
tableau ci-dessus).
4.5
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES
D’INTERACTIONS
En cas de diarrhée, il y a lieu d’éviter la pris
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

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Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022

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