Lacosamide Adroiq

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lacosamide

Dostupné z:

Extrovis EU Ltd.

ATC kód:

N03AX18

INN (Medzinárodný Name):

lacosamide

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Epilepsy

Terapeutické indikácie:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2023-05-31

Príbalový leták

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
lacosamide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lacosamide Adroiq is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Lacosamide Adroiq
3.
How to use Lacosamide Adroiq
4.
Possible side effects
5.
How to store Lacosamide Adroiq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LACOSAMIDE ADROIQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT LACOSAMIDE ADROIQ IS
Lacosamide Adroiq contains lacosamide. This belongs to a group of
medicines called
“antiepileptic medicines”. These medicines are used to treat
epilepsy.
•
You have been given this medicine to lower the number of fits
(seizures) you have.
WHAT LACOSAMIDE ADROIQ IS USED FOR
•
Lacosamide Adroiq is used:

on its own and in association with other antiepileptic medicines in
adults, adolescents
and children aged 2 years and older to treat a certain type of
epilepsy characterised by
the occurrence of partial-onset seizure with or without secondary
generalisation. In this
type of epilepsy, fits first affect only one side of your brain.
However, these may then
spread to larger areas on both sides of your brain;

in association with other antiepileptic medicines in adults,
adolescents and children aged
4 years and older to treat primary generalised tonic- clonic seizures
(major fits,
including loss of consciousness) in patients with idiopathic
generalised epilepsy (the
type of epilepsy that is thought to have a genetic cause).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE LACOSAMIDE ADROIQ
DO NOT USE LACOSAMIDE ADROIQ
•
if you are allergic to lacosami
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of solution for infusion contains 10 mg lacosamide.
Each vial of 20 ml solution for infusion contains 200 mg lacosamide.
Excipients with known effect
Each ml of solution for infusion contains 2.99 mg sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion.
Clear, colourless solution.
The pH is between 3.8 and 5.0 and osmolality is between 275 and 320
mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of
partial-onset seizures with or
without secondary generalisation in adults, adolescents and children
from 2 years of age with
epilepsy.
Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapy
•
in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary
generalisation in adults,
adolescents and children from 2 years of age with epilepsy.
•
in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in
adults, adolescents and
children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The physician should prescribe the most appropriate formulation and
strength according to weight and
dose.
Lacosamide therapy can be initiated with either oral administration
(either tablets or syrup) or
intravenous administration (solution for infusion). Solution for
infusion is an alternative for patients
when oral administration is temporarily not feasible. The overall
duration of treatment with
intravenous lacosamide is at the physician’s discretion; there is
experience from clinical studies with
twice daily infusions of lacosamide for up to 5 days in adjunctive
therapy. Conversion to or from oral
and intravenous administration can be done directly without titration.
The total daily dose and twice
daily administration should be maintained. Monitor closely patients
w
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-09-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov