Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes

Krajina: Lotyšsko

Jazyk: lotyština

Zdroj: Zāļu valsts aģentūra

Aktívna zložka:

Lacidipīns

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Ireland

ATC kód:

C08CA09

INN (Medzinárodný Name):

Lacidipine

Dávkovanie:

6 mg

Forma lieku:

Apvalkotā tablete

Typ predpisu:

Pr.

Výrobca:

Delpharm Poznan S.A., Poland; Glaxo Wellcome S.A., Spain

Prehľad produktov:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Stav Autorizácia:

Uz neierobežotu laiku

Príbalový leták

SASKAŅOTS ZVA 04-08-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LACIPIL 4 MG APVALKOTĀS TABLETES
LACIPIL 6 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Lacidipinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir
līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lacipil un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lacipil lietošanas
3.
Kā lietot Lacipil
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lacipil
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LACIPIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Lacipil_ pieder zāļu grupai, ko sauc par kalcija kanālu
blokatoriem. _Lacipil_ vienu pašu vai kopā ar
citām zālēm izmanto paaugstināta asinsspiediena (arteriālas
hipertensijas) ārstēšanai.
_Lacipil_
aizkavē kalcija jonu nokļūšanu asinsvadu sieniņu gludās
muskulatūras šūnās, rezultātā
asinsvadi paplašinās un asinsspiediens pazeminās.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LACIPIL LIETOŠANAS
NELIETOJIET LACIPIL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret lacidipīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir diagnosticēta izteikta aortas stenoze.
Ja domājat, ka kāds no šiem punktiem varētu attiekties uz Jums,
pārrunājiet to ar savu ārstu, NELIETOJOT
LACIPIL.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
-
ja Jums ir sirdsdarbības traucējumi,
-
ja Jūs lietojat kādas zāles sirdsdarbības traucējumu, psihisku
traucējumu, infekciju vai alerģijas
ārstēšanai,
-
ja Jums tiek konstatēts kardiogēns šoks vai ne

Súhrn charakteristických

SASKAŅOTS ZVA 11-02-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
LACIPIL_ _4 mg apvalkotās tabletes
LACIPIL 6 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS

Lacipil 4 mg apvalkotās tabletes- katra tablete satur 4 mg
lacidipīna (_Lacidipinum_)

Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes- katra tablete satur 6 mg
lacidipīna (_Lacidipinum_)
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā 4 mg tablete satur 255,25 mg laktozes (kā laktozes
monohidrātu)
Katra apvalkotā 6 mg tablete satur 382,88 mg laktozes (kā laktozes
monohidrātu)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Lacipil 4 mg apvalkotās tabletes- ovālas, baltas apvalkotās
tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. Tableti
var sadalīt vienādās devās.
Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes- ovālas, baltas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensijas ārstēšana monoterapijas veidā vai kombinējot ar
citiem antihipertensīviem līdzekļiem,
piemēram, bēta blokatoriem, diurētiskiem līdzekļiem un AKE
inhibitoriem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Sākumdeva ir 2 mg vienu reizi dienā. Zāles jālieto katru dienu
vienā un tajā pašā laikā, vēlams no rīta,
kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Hipertensijas terapija jāpielāgo atbilstoši smaguma pakāpei un
individuālai atbildes reakcijai.
Devu var palielināt līdz 4 mg un, ja nepieciešams, līdz 6 mg, kad
pagājis pietiekami ilgs laiks pilna
farmakoloģiskā efekta sasniegšanai. Praksē to veic ne ātrāk kā
pēc 3 – 4 nedēļām, ja vien atbilstoši
klīniskajam stāvoklim nav nepieciešams devu palielināt straujāk.
1
SASKAŅOTS ZVA 11-02-2021
PACIENTU GRUPAS

AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības
traucējumiem deva nav jāmaina. Trūkst datu, lai
sniegtu ieteikumus pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem
(skatīt „Īpaši brīdinājumi un
piesardzība lietošanā”).

NIERU DA