KUIFLEX 200 MG/200 MG FİLM TABLET, 40 ADET

Krajina: Turecko

Jazyk: turečtina

Zdroj: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
26-03-2020

Aktívna zložka:

fenprobamat/parasetamol

Dostupné z:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kód:

M03BA51

INN (Medzinárodný Name):

fenprobamat/paracetamol

Typ predpisu:

Normal

Terapeutické oblasti:

phenprobamate, kombinasyonu hariç. psycholeptics

Stav Autorizácia:

Aktif

Dátum Autorizácia:

1989-03-02

Príbalový leták

                                1
KULLANMA TALİMATI
KUİFLEX
® 200MG / 200 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
_•_
_ _
_ETKIN MADDE:_
Her film tablet 200 mg fenprobamat ve 200 mg parasetamol içerir.
_•_
_ _
_YARDIMCI MADDELER:_
Mikrokristalin selüloz, stearik asit, kolloidal silikondioksit,
sodyum
lauril sülfat, prejelatinize nişasta, talk, opadry II 31F22647 sarı
(laktoz monohidrat (sığır
sütü kaynaklı), hidroksi propil metil selüloz, kinolin sarısı,
titanyum dioksit, makrogol, gün
batımı sarısı FCF, ponceu 4R kırmızısı)
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_KUİFLEX_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
2.
_KUİFLEX_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
3.
_KUİFLEX_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_KUİFLEX_
_®_
_'IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
KUİFLEX
®
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
KUİFLEX
®
tablet
formunda
bir
ürün
olup,
ağrı
kesici
ve
kas
gevşetici
olarak
adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
•
Sarı renkli ve film kaplı her bir tablet etkin madde olarak 200 mg
fenprobamat ve 200
mg parasetamol içermektedir. KUİFLEX
®
40 film tablet içeren blister ambalajda
kullanıma sunulmaktadır.
•
KUİFLEX
®
, kas spazmının (istemsiz kasılma) neden olduğu ağrılı
durumlarda spazmın
giderilmesi ve ağrının hafifletilmesi amacıyla kullanılmaktadır.
2.
KUİFLEX
®
'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
KUİFLEX
®
'I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı _
_doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta y
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KUİFLEX
®
200mg / 200mg film tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Bir film tablet, 200 mg fenprobamat ve 200 mg parasetamole eşdeğer
208,33 mg parasetamol
DC içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı) : <5 g
Gün batımı sarısı FCF (E110)
Ponceau 4R kırmızısı (E124)
Yardımcı maddeler için 6.1 'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Sarı renkte, bikonveks, yuvarlak film kaplı tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kas spazmının neden olduğu ağrılı durumlarda spazmın
giderilmesi ve ağrının hafifletilmesi
amacıyla kullanılır.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
erişkinlere günde 3 defa 2 adet verilir.
Ağrının fazla olduğu vakalarda günde 4 kez 2 tablet verilir.
İdame dozu günde 3 kez birer tablettir.
Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2000 mg’ı
aşmaması gerekir.
UYGULAMA ŞEKLI:
KUİFLEX
®
sadece oral yoldan uygulanır.
Film tabletler tok karnına alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
KUİFLEX
®
ağır böbrek ve karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda kullanılmamalıdır.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0Z1AxS3k0SHY3YnUyZ1AxSHY3
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1S3k0Z1AxS3k0SHY3YnUyZ1AxSHY3
2
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Mental fonksiyonlara etkisi
                                
                                Prečítajte si celý dokument