Kevzara

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sarilumab

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

L04AC14

INN (Medzinárodný Name):

sarilumab

Terapeutické skupiny:

Immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Arthritis, rheumatoide

Terapeutické indikácie:

Kevzara in Kombination mit Methotrexat (MTX) ist indiziert für die Behandlung von mäßig bis stark aktiver rheumatoider Arthritis (RA) bei erwachsenen Patienten, die haben nur unzureichend beantwortet, oder wer sind intolerant gegenüber einem oder mehreren krankheitsmodifizierende anti-rheumatische Drogen (DMARDs). Kevzara kann als Monotherapie bei Intoleranz gegenüber MTX oder bei Behandlung mit MTX angewendet werden.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                58
B. PACKUNGSBEILAGE
59
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Kevzara 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Kevzara 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Sarilumab
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Zusätzlich zu dieser Packungsbeilage erhalten Sie einen
Patientenpass, der wichtige
Sicherheitsinformationen enthält, die Sie vor und während Ihrer
Behandlung mit Kevzara benötigen.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Kevzara und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Kevzara beachten?
3.
Wie ist Kevzara anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kevzara aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Kevzara und wofür wird es angewendet?
Was ist Kevzara?
Kevzara enthält den Wirkstoff Sarilumab. Es handelt sich hierbei um
eine Art von Protein, die als
„monoklonaler Antikörper“ bezeichnet wird.
Wofür wird Kevzara angewendet?
Kevzara dient zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis
schwerer aktiver rheumatoider
Arthritis, wenn vorangegangene Behandlungen nicht gut genug gewirkt
haben oder nicht vertragen
wurden. Kevzara kann allein oder in Kombination mit dem Arzneimittel
Methotrexat angewendet
werden.
Es kann Ihnen helfen, indem es:

das Fortschreiten v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kevzara 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Kevzara 150 mg Injektionslösung im Fertigpen
Kevzara 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Kevzara 200 mg Injektionslösung im Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kevzara 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 150 mg Sarilumab in 1,14 ml Lösung (131,6
mg/ml).
Kevzara 150 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 150 mg Sarilumab in 1,14 ml Lösung (131,6
mg/ml).
Kevzara 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Jede Fertigspritze enthält 200 mg Sarilumab in 1,14 ml Lösung (175
mg/ml).
Kevzara 200 mg Injektionslösung im Fertigpen
Jeder Fertigpen enthält 200 mg Sarilumab in 1,14 ml Lösung (175
mg/ml).
Sarilumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der mittels
rekombinanter DNA-Technologie in
Ovarialzellen des chinesischen Hamsters produziert wird.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung (Injektion)
Klare, farblose bis blassgelbe, sterile Lösung mit einem pH-Wert von
etwa 6,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Kevzara ist in Kombination mit Methotrexat (MTX) indiziert zur
Behandlung der mittelschweren bis
schweren aktiven rheumatoiden Arthritis (RA) bei erwachsenen
Patienten, die auf ein oder mehrere
krankheitsmodifizierende antirheumatische Arzneimittel (DMARDs)
unzureichend angesprochen oder
diese nicht vertragen haben. Kevzara kann als Monotherapie gegeben
werden, wenn MTX nicht
vertragen wird oder wenn eine Behandlung mit MTX ungeeignet ist (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Behandlung sollte durch einen in der Diagnose und Behandlung der
rheumatoiden Arthritis
erfahrenen Arzt begonnen und überwacht werden. Alle Patienten sollten
den Patientenpass erhalten.
3
Dosierung
Die empfohlene Dosis Sarilumab beträgt 200 mg einmal alle 2 Wochen
als subkutane Injek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov