K 1000

Krajina: Nemecko

Jazyk: nemčina

Zdroj: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktívna zložka:

Arnica montana (Pot.-Angaben), Artemisia absinthium (Pot.-Angaben), Gentiana lutea (Pot.-Angaben), Panax ginseng (Pot.-Angaben), Betula pendula (Pot.-Angaben)

Dostupné z:

Hanosan GmbH

INN (Medzinárodný Name):

Arnica montana (Pot.-Angaben), Artemisia absinthium (Pot.-Angaben), Gentiana lutea (Pot.-Angaben), Panax ginseng (Pot.-Angaben),

Forma lieku:

Tablette

Zloženie:

Arnica montana (Pot.-Angaben) 0.025mg; Artemisia absinthium (Pot.-Angaben) 0.588mg; Gentiana lutea (Pot.-Angaben) 0.084mg; Panax ginseng (Pot.-Angaben) 0.025mg; Betula pendula (Pot.-Angaben) 0.126mg

Príbalový leták

_GEBRAUCHSINFORMATION _
Bitte aufmerksam lesen!
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der
Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder
auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizischen
Rat ein.
K 1000
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG :
_In 1 Tablette (420 mg) sind verarbeitet arzneilich wirksame
Bestandteile:_
Milchzuckerverreibung von:
Artemisia absinthium Ø
0,588 mg
Betula pendula (HAB 34) Ø (HAB, Vorschrift 1)
0,126 mg
Gentiana lutea Ø
0,084 mg
Arnica montana Ø
0,025 mg
Panax ginseng Ø
0,025 mg
auf Lactose zu 8,4 mg aufgezogen nach Vorschrift 16, HAB)
_Sonstige Bestandteile:_ Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat,
Kartoffelstärke
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Tabletten
50 und 100 Stck. zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER:
HANOSAN GmbH, Hanoanstr. 1, D-30826 Garbsen; Tel.: [phone], Fax:
05131-459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika
montana, Artemisia
absinthium oder andere Korbblütler.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Was müssen Sie vor der Einnahme von K 1000 beachten?
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie K 1000 daher
erst nach Rücksprache
mit ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Unverträglichkeit gegenüber
bestimmten Zuckern leiden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft
und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache
mit dem Arzt
angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
WECHSELWIRKUN