Krajina: Švédsko
Jazyk: švédčina
Zdroj: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fenoximetylpenicillinkalium
Meda AB
J01CE02
phenoxymethylpenicillin
1 g
Filmdragerad tablett
fenoximetylpenicillinkalium 1 g Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Fenoximetylpenicillin
Förpacknings: Blister, 20 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 40 tabletter; Burk, 100 tabletter; Blister, 14 tabletter; Blister, 98 x 1 tabletter (endos)
Godkänd
1979-08-31
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN KÅVEPENIN 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER KÅVEPENIN 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER KÅVEPENIN 800 MG FILMDRAGERADE TABLETTER KÅVEPENIN 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER fenoximetylpenicillinkalium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Kåvepenin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Kåvepenin 3. Hur du tar Kåvepenin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Kåvepenin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD KÅVEPENIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Kåvepenin, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt. Kåvepenin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR KÅVEPENIN TA INTE KÅVEPENIN - om du är allergisk mot penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Kåvepenin. Om du är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Kåvepenin används. Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvull Prečítajte si celý dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Kåvepenin 250 mg filmdragerade tabletter Kåvepenin 500 mg filmdragerade tabletter Kåvepenin 800 mg filmdragerade tabletter Kåvepenin 1 g filmdragerade tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg, 500 mg, 800 mg eller 1 gram För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. 250 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra och pcV 250. 500 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra och pcV 500. 800 mg: vita stavformiga filmdragerade tabletter, märkta med skåra och pcV 0.8. 1 g: vita elliptiska filmdragerade tabletter, märkta med skåra och pcV 1.0. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess. Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel bör beaktas. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner._ 12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas till maximalt 50 mg/kg och dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga indikationer 7-10 dagar. Vikt Tablett styrka Dosering 10-20 kg 250 mg 1 tabl 2-3 ggr dagl 20-40 kg 250 mg 2 tabl 2-3 ggr dagl 500 mg 1 tabl 2-3 ggr dagl 40 kg 1 g 1 tabl 2-3 ggr dagl _Akut otitis media, akut sinuit, tandabscess._ 25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut otitis media 5 dagar, dock hos patienter med risk för komplikationer 5-10 dagar, vid recidiverande akut otitis media 10 dagar, akut sinuit och tandabcess 7-10 dagar. Vikt Tablett styrka Dosering 10-20 kg 250 mg 2 tabl 2-3 ggr dagl 20-40 kg 250 mg 4 tabl 2-3 ggr dagl 500 mg 2 tabl 2- Prečítajte si celý dokument