JAMP ATAZANAVIR Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir)

Dostupné z:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC kód:

J05AE08

INN (Medzinárodný Name):

ATAZANAVIR

Dávkovanie:

200MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Atazanavir (Sulfate d'atazanavir) 200MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

15G/50G

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HIV PROTEASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149741003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2021-03-04

Súhrn charakteristických

                                MONOGRAPHIE
PR
JAMP ATAZANAVIR
Capsules d’atazanavir
150, 200 et 300 mg
(sous forme de sulfate d’atazanavir)
Norme Maison
Inhibiteur azapeptidique de la protéase du VIH-1
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation :
26 février 2021
N
O
DE CONTRÔLE : 231176
_Page 1 de 90_
_Page 2 de 90_
TABLE DES MATIÈRES
P
ARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
45
SURDOSAGE
....................................................................................................................
48
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 49
MODE DE CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................... 54
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................... 54
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 56
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 56
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov