Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan, idroclorotiazide

Dostupné z:

sanofi-aventis groupe 

ATC kód:

C09DA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutické oblasti:

Ipertensione

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da solo.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2007-01-18

Príbalový leták

                                116
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
117
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG COMPRESSE
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone. Infatti questo
medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della
malattia sono uguali ai suoi.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista Vedere paragrafo 4..
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Come prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA E A COSA SERVE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva è un’associazione di due
sostanze attive: irbesartan e
idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 150 mg di irbesartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 26,65 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Di color pesca, biconvessa, di forma ovale, con un cuore impresso su
un lato ed il numero 2775
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva può essere preso una volta al
giorno, indipendentemente
dall’assunzione di cibo.
Un progressivo aggiustamento del dosaggio con i singoli componenti
(es. irbesartan e idroclorotiazide)
può essere raccomandato.
Se clinicamente appropriato può essere preso in considerazione un
passaggio diretto dalla monoterapia
all’associazione fissa:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti
la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata
dall’idroclorotiazide o
dall’irbesartan 150 mg, da soli;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti
non adeguatamente controllati dall’irbesartan 300 mg o da Irbesartan
Hydrochlorothiazide
Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg può essere
somministrato nei pazienti non
adeguatamente controllati da Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg.
Dosaggi maggiori di 300 mg di irbesartan/25 mg di idroclorotiazide una
volta al giorno non sono
rac
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-09-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-09-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom