Ionsys

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fentanil hidroklorid

Dostupné z:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ATC kód:

N02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Analgetiki

Terapeutické oblasti:

Bolečina, postoperativna

Terapeutické indikácie:

Zdravilo Ionsys je indicirano za zdravljenje akutne zmerne do hude postoperativne bolečine pri odraslih bolnikih.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2015-11-18

Príbalový leták

                                24
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite takoj po odprtju.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
_ _
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi lahko v sistemu ostane potencialno nevarna količina
fentanila.
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite skladno z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Incline Therapeutics Europe Ltd
21 St. Thomas Street
Bristol
BS1 6JS
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1050/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Številka serije:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA PODSTAVKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IONSYS 40 mikrogramov na odmerek transdermalni sistem
fentanil
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
80 odmerkov
Podstavek vsebuje:
1 zdravilno enoto,
1 upravljalnik.
6.
DRUGI PODATKI
Ne uporabljajte, če je tesnilo na podstavku ali vrečki, ki vsebuje
zdravilno enoto, zlomljeno ali
poškodovano.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Glejte navodilo za uporabo za informacije o odstranjevanju.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
IONSYS 40 mikrogramov na odmerek transdermalni sistem
fentanil
transdermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite takoj po odprtju.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Št
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
IONSYS 40 mikrogramov na odmerek transdermalni sistem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En sistem IONSYS vsebuje 9,7 mg fentanila v obliki fentanilijevega
klorida, in dovaja
40 mikrogramov fentanila na odmerek, do največ 80 odmerkov (3,2 mg/24
h).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
transdermalni sistem
Sistem IONSYS je sestavljen iz elektronskega upravljalnika in
zdravilne enote z dvema hidrogeloma.
Upravljalnik je bel z napisom »IONSYS®« ter ima digitalni
prikazovalnik, svetlobno okence in vdrt
gumb za aktivacijo odmerka. Zdravilna enota je modra na strani, ki se
poveže z upravljalnikom, v
rdečem spodnjem delu ohišja pa vsebuje dva hidrogela, od katerih
eden vsebuje fentanil. Sestavljen
izdelek IONSYS meri 47 mm x 75 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sistem IONSYS je indiciran za zdravljenje akutne zmerne do hude
pooperativne bolečine pri odraslih
bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Sistem IONSYS se lahko uporablja samo v bolnišnicah.
Zdravljenje sme uvesti in voditi samo
zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem z opioidi. Zaradi znane
možnosti zlorabe fentanila mora
zdravnik oceniti bolnikovo zgodovino zlorabe zdravil in drog (glejte
poglavje 4.4).
Odmerjanje
Pred začetkom uporabe zdravila IONSYS je treba bolnikom povečati
odmerek analgetika, dokler se ne
doseže sprejemljiva raven analgezije (glejte poglavje 5.1).
Sistem IONSYS sme aktivirati samo bolnik.
Vsak odmerek zdravila IONSYS ustreza 40 mikrogramom fentanila v času
10 minut, do največ
240 mikrogramov na uro (6 odmerkov, ki trajajo vsak po 10 minut).
Sistem IONSYS bo deloval 24 ur
po sestavitvi oziroma dokler ne dovede 80 odmerkov (kar nastopi prej).
Potem bo prenehal delovati.
Po 24 urah ali 80 odmerkih se po potrebi uporabi nov sistem. Vsak nov
sistem je treba namestiti na
nov kožni predel. Zaradi manjše absorpcije fentanila iz sistema v
prvih nekaj urah
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov