Inlyta

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

axitinib

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Medzinárodný Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Inibitori della proteina chinasi

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, cellule renali

Terapeutické indikácie:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2012-09-03

Príbalový leták

                                46
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
47
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INLYTA 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 3 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
INLYTA 7 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
axitinib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Inlyta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Inlyta
3.
Come prendere Inlyta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inlyta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È INLYTA E A COSA SERVE
Inlyta è un medicinale contenente il principio attivo axitinib.
Axitinib riduce la quantità di sangue che
arriva al tumore rallentandone la crescita.
Inlyta è indicato nel trattamento del cancro del rene in fase
avanzata (carcinoma renale avanzato) nei
pazienti adulti, nel caso in cui un altro medicinale (sunitinib o una
citochina) non sia più in grado di
bloccare la progressione della malattia.
Se ha dubbi sul meccanismo d’azione di questo medicinale o sul
perché le è stato prescritto, si rivolga
al medico.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INLYTA
NON PRENDA INLYTA:
Se è allergico ad axitinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
Se pensa di poter essere allergico, si rivolga al medico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
INFORMI IL MEDICO O L’INFERMIERE PRIMA DI PRENDERE INLYTA

SE HA LA PRESSIONE SANGUIGNA ALTA.
Inlyta può provocare l’aumento della pression
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 1 mg di axitinib.
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 3 mg di axitinib.
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di axitinib.
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7 mg di axitinib.
Eccipienti con effetti noti:
_Inlyta 1 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 33,6 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 3 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 35,3 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 5 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 58,8 mg di lattosio
monoidrato.
_Inlyta 7 mg compressa rivestita con film_
Ogni compressa rivestita con film contiene 82,3 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Inlyta 1 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, ovale, con impresso
“Pfizer” su un lato e “1 XNB”
sull’altro lato.
Inlyta 3 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, rotonda, con impresso
“Pfizer” su un lato e “3 XNB”
sull’altro lato.
Inlyta 5 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, triangolare, con
impresso “Pfizer” su un lato e “5 XNB”
sull’altro lato.
3
Inlyta 7 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film, di colore rosso, romboidale, con
impresso “Pfizer” su un lato e “7 XNB”
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov