Imatinib medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
14-05-2018

Aktívna zložka:

imatinib

Dostupné z:

Medac

ATC kód:

L01XE01

INN (Medzinárodný Name):

imatinib

Terapeutické skupiny:

Protein kinase hemmere

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Dermatofibrosarcoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Myelodysplastic-Myeloproliferative Diseases; Hypereosinophilic Syndrome

Terapeutické indikácie:

Imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med Ph+KML i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med Ph+CML i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (Ph+ALL) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast Ph+ALLE som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (MDS/MPD) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (PDGFR) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (HMS) og/eller kronisk eosinofil leukemi (CEL) med FIP1L1-PDGFRa omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk DFSP som ikke er kvalifisert for kirurgi. Effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. I voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i CML, på haematological og cytogenetic respons priser i Ph+ALL, MDS/MPD, på haematological respons priser i HMS/CEL og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk DFSP. Erfaring med imatinib hos pasienter med MDS/MPD forbundet med PDGFR gene re-ordninger er svært begrenset. Bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase KML, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Tilbaketrukket

Dátum Autorizácia:

2013-09-25

Príbalový leták

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IMATINIB MEDAC 100 MG HARDE KAPSLER
IMATINIB MEDAC 400 MG HARDE KAPSLER
imatinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Imatinib medac er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Imatinib medac
3.
Hvordan du bruker Imatinib medac
4.
Mulige
bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Imatinib medac
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IMATINIB MEDAC ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Imatinib medac er et legemiddel som inneholder virkestoffet imatinib.
Dette legemidlet virker ved å
hemme vekst av unormale celler ved sykdommene listet nedenfor. Dette
inkluderer visse krefttyper.
IMATINIB MEDAC BRUKES FOR Å BEHANDLE VOKSNE, BARN OG UNGDOM MED:
•
KRONISK MYELOGEN LEUKEMI (KML) I BLASTKRISE. Leukemi er blodkreft som
rammer de hvite
blodcellene. Hvite blodceller hjelper vanligvis kroppen med å
bekjempe infeksjoner. Kronisk
myelogen leukemi er en form for leukemi hvor visse unormale hvite
blodceller (som kalles
myeloide celler) begynner å vokse uten kontroll. Imatinib medac
hemmer veksten av disse
cellene. Blastkrise er det mest avanserte stadiet av denne sykdommen.
•
PHILADELPHIAKROMOSOM POSITIV AKUTT LYMFOBLASTISK LEUKEMI (PH-POSITIV
ALL). Leukemi er
en kreft som rammer hvite blodceller. Disse hvite blodcellene hjelper
vanligvis kroppen med å
bekjempe infeksjoner. Akutt lymfoblastisk leukemi er en form
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG
I
PREPARATOMTALE
2
1.
L EG EMI D L E TS
NAVN
_ _
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV
SAMMENSETNING
_ _
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
_ _
Hver harde kapsel inneholder 100 mg imatinib (som mesilat).
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 400 mg imatinib (som mesilat).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 12,518 mg laktosemonohydrat.
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50,072 laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel
Imatinib medac 100 mg harde kapsler
Harde kapsler av størrelse "3" med oransje hoveddel og hette.
Imatinib medac 400 mg harde kapsler
Harde kapsler av størrelse "00" med karamellfarget hoveddel og hette.
4.
KLI NI SKE
OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Imatinib medac er indisert ved behandling av
•
barn med nylig diagnostisert Philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv
(Ph+) kronisk myelogen
leukemi (KML) i de tilfeller beinmargstransplantasjon ikke vurderes
som førstelinjebehandling.
•
barn med Ph+ KML i kronisk fase etter mislykket behandling med
interferon alfa, eller i
akselerert fase.
•
voksne og barn med Ph+ KML i blastkrise.
•
voksne og barn med nylig diagnostisert Philadelphiakromosom positiv
akutt lymfoblastisk
leukemi (Ph+ ALL) samtidig med kjemoterapi.
•
voksne pasienter som monoterapi ved tilbakevendende eller refraktær
Ph+ ALL.
•
voksne pasienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sykdommer
(MDS/MPD) assosiert
med blodplatederivert vekstfaktor-reseptor (PDGFR) gen-rearrangering.
•
voksne pasienter med avansert hypereosinofilt syndrom (HES) og/eller
kronisk eosinofil
leukemi
(KEL) med FIP1L1-PDGFRα-rearrangering.
•
voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarkom protuberans (DFSP),
og hos voksne
pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk DFSP som ikke er
egnet for kirurgi.
Effekten av imatinib på utfallet a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov