Lyfnua

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Gefapixant

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

R05DB29

INN (Medzinárodný Name):

gefapixant

Terapeutické skupiny:

Кашлица и студени препарати

Terapeutické oblasti:

Cough

Terapeutické indikácie:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2023-09-15

Príbalový leták

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-06-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-06-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-06-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-06-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov