Idacio

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Stiahnuť Príbalový leták (PIL)
07-11-2023

Aktívna zložka:

adalimumab

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunsuppressiva

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing; Uveitis; Hidradenitis Suppurativa; Colitis, Ulcerative; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid

Terapeutické indikácie:

Reumatoid arthritisIdacio i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. Idacio kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. Adalimumab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. Juvenil idiopatisk arthritisPolyarticular juvenil idiopatisk arthritisIdacio i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder år som har haft ett otillräckligt svar på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (Dmard). Idacio kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig (för effekt i monoterapi se avsnitt 5. Adalimumab har inte studerats hos patienter yngre än 2 år. Entesit-relaterade arthritisIdacio är indicerat för behandling av aktiv entesit-relaterade artrit hos patienter, 6 år och äldre, som har haft ett otillräckligt svar på eller som är intoleranta, konventionell terapi (se avsnitt 5. Axiell spondyloarthritisAnkylosing spondylit (AS)Idacio är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. Axiell spondyloarthritis utan synliga bevis på ASIdacio är indicerat för behandling av vuxna med svår axiell spondyloarthritis utan synliga bevis för men SOM med objektiva tecken på inflammation av förhöjt CRP och/eller mr, som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel. Psoriasisartrit arthritisIdacio är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. Adalimumab har visat sig minska risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen (se avsnitt 5. 1) och för att förbättra fysisk funktion. PsoriasisIdacio är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är kandidater för systemisk terapi. Pediatriska plack psoriasisIdacio är indicerat för behandling av svår kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 år som har haft ett otillräckligt svar eller är olämpliga kandidater för utvärtes behandling och phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Idacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv hidradenitis suppurativa (akne inversa) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med otillräckligt svar på konventionell systemisk HS-terapi. Crohns diseaseIdacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. Pediatrisk Crohns diseaseIdacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv Crohns sjukdom hos pediatriska patienter (från 6 år) som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive primär nutritionsbehandling och en kortikosteroid och/eller en immunomodulator, eller som är intoleranta mot eller har kontraindikationer för sådana behandlingar. Ulcerös colitisIdacio är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på konventionell behandling inklusive kortikosteroider och 6-merkaptopurin (6-MP) eller azatioprin (AZA), eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. UveitisIdacio är indicerat för behandling av icke-infektiösa mellanliggande, bakre och panuveitis hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på kortikosteroider, i patienter som är i behov av kortikosteroid - skona, eller i vilka kortikosteroid-behandling är olämplig. Pediatriska UveitisIdacio är indicerat för behandling av pediatriska kroniska, icke-smittsamma främre uveit hos patienter från 2 års ålder som har haft ett otillräckligt svar eller är intoleranta mot konventionell terapi, eller i vilka konventionell behandling är olämplig.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2019-04-02

Príbalový leták

                                116
B. BIPACKSEDEL
117
Bipacksedel: Information till patienten
IDACIO 40 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
adalimumab
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Läkaren kommer även ge dig ett patientkort, som innehåller viktig
säkerhetsinformation som du
måste vara medveten om före Idacio ges till dig och under behandling
med Idacio. Behåll detta
patientkort under behandlingen och i fyra månader efter din (eller
ditt barns) sista injektion.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Idacio är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Idacio
3.
Hur du använder Idacio
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Idacio ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Bruksanvisning
1.
VAD IDACIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Idacio innehåller den aktiva substansen adalimumab, ett läkemedel
som påverkar kroppens
immunförsvar.
Idacio är avsett för behandling av följande inflammatoriska
sjukdomar:
•
reumatoid artrit (ledgångsreumatism),
•
polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (barnreumatisk ledsjukdom),
•
entesitrelaterad artrit (muskel-, senfästes- och ledinflammation),
•
ankyloserande spondylit (reumatisk sjukdom med inflammation i
ryggradens leder),
•
axial spondylartrit utan radiografiska tecken på ankyloserande
spondylit (reumatisk sjukdom
med inflammation i ryggradens leder),
•
psoriasisartrit,
•
psoriasis,
•
hidradenitis suppurativa (inflammation i huden),
•
Crohns sjukdom (infl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Idacio 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Idacio 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Idacio 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Varje 0,8 ml endos förfylld spruta innehåller 40 mg adalimumab.
Idacio 40 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje 0,8 ml endos förfylld injektionspenna innehåller 40 mg
adalimumab.
Adalimumab är en rekombinant human monoklonal antikropp producerad i
CHO (Chinese Hamster
Ovary-celler).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion)
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Idacio i kombination med metotrexat är indicerat för:
•
behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna
patienter när andra
sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel inklusive metotrexat
inte haft tillräcklig
effekt.
•
behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos
vuxna som inte tidigare
behandlats med metotrexat.
Idacio kan ges som monoterapi då metotrexat inte tolereras eller när
fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
Adalimumab har visats reducera progressionhastigheten av ledskadan
mätt med röntgen, och förbättra
den fysiska funktionen, när det används i kombination med
metotrexat.
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulär juvenil idiopatisk artrit _
Idacio i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av
aktiv polyartikulär juvenil
idiopatisk artrit, hos patienter från 2 års ålder som har svarat
otillräckligt på en eller flera
sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Idacio kan
ges som monoterapi vid
3
intolerans för metotrexat eller då fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig (för effekt vid
monoterapi, se avsnitt 5.1). Adalimumab har inte studerats hos
patienter yngre än 2 år.
_Ent
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-04-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov